Is ingavirine effectief?

Voor welke virussen werkt het? Is het logisch om het te nemen voor verkoudheid en verkoudheid?

Ingavirine verwijst naar antivirale en ontstekingsremmende geneesmiddelen. Het is effectief in de behandeling van influenzavirussen van type A en B. De actieve werkzame stoffen waaruit Ingavirin bestaat, blokkeren de vermenigvuldiging van virussen, normaliseren de eigen immuniteit van een persoon, stimuleren de vorming van cellen die virussen vernietigen.

Ik leerde over dit medicijn toen ik zelf een verkoudheid had en het niet mogelijk was om naar het ziekenhuis te gaan. Vrienden hebben dit medicijn geadviseerd. Ik heb er geen spijt van gehad - ik ben er echt in geslaagd om vrij snel met de ziekte om te gaan. Uit de verdere praktijk van het gebruik van het medicijn, concludeerde ik: ingavirine is bijzonder effectief als je begint met het innemen bij het eerste teken van verkoudheid of griep. Dan stroomt alles veel gemakkelijker. Het is natuurlijk mogelijk dat dit niet voor iedereen geldt - de individuele kenmerken van het lichaam zijn voor iedereen anders, maar ik vind dit medicijn leuk, ik bewaar het altijd in mijn EHBO-kit als een "zware artillerie" om een ​​verkoudheid te bestrijden.

COLD?

Ingavirin® - een innovatief medicijn

tegen de griep en andere ARVI, die wordt erkend door de WHO *

Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel Ingavirin®

Promotievideo voor Ingavirin®

■ Uniek werkingsmechanisme

Ingavirin® draagt ​​bij aan de versnelde eliminatie van virussen, waardoor de duur van de ziekte vermindert, waardoor het risico op complicaties wordt verminderd. Het werkingsmechanisme wordt geïmplementeerd op het niveau van geïnfecteerde cellen door de factoren van aangeboren immuniteit te stimuleren.

Eenmaal in het lichaam proberen virussen te voorkomen dat het zichzelf herkent: ze blokkeren de signalen van interferon, wat de vorming van de antivirale status van de cel voorkomt, waardoor tijd voor reproductie wordt verkregen. Door het systeem van aangeboren immuniteit te beheersen, beginnen virussen zich van cel tot cel te verspreiden.

In aanwezigheid van Ingavirin® herkennen virus-geïnfecteerde cellen het pathogeen en induceren de antivirale status (synthese en activering van IRF, STAT1, PKR, MxA - factoren van cellulaire bescherming), die vertragen en verdere verspreiding van virale infectie voorkomen.

■ Hoog beveiligingsprofiel

Ingavirin® werkt tegen een breed scala van respiratoire virussen, waaronder influenzavirus type A (A (H1N1), inclusief "varkens" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) en type B, adenovirus parainfluenza-virus, respiratoir syncytieel virus; in preklinische onderzoeken: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, inclusief het Coxsackie-virus en rhinovirus. *

Ingavirin® vermindert de virale last en vermindert het risico op complicaties aanzienlijk

Ingavirin® heeft een hoog veiligheidsprofiel: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® heeft geen toxisch effect op het cardiovasculaire, nerveuze en ademhalingsstelsel van het lichaam

Ingavirin® heeft geen lokaal irriterende, allergene, immunotoxische en mutagene eigenschappen.

Ingavirin® vertoont geen reproductietoxiciteit

Ingavirin® is niet carcinogeen.

Ingavirin® is geïndiceerd voor de behandeling van pandemische influenza A / H1N1 / 2009-stam ("Mexicaanse griep")

Meer informatie over het gebruik van Ingavirin® is te vinden in de materialen die zijn gepubliceerd in de sectie Publicaties.

* Instructies voor het medische gebruik van het geneesmiddel Ingavirin®

■ Beperkte ziekteduur

Het medicijn Ingavirin® draagt ​​bij aan de versnelde eliminatie van virussen, waardoor de duur van de ziekte vermindert en het risico op complicaties wordt verminderd. *

* Instructies voor het medische gebruik van het geneesmiddel Ingavirin®

Ingavirin® is een innovatief binnenlands antiviraal geneesmiddel met een uniek werkingsmechanisme en een breed scala aan antivirale activiteit, waaronder het influenza A (H1N1) -pdm09-virus. Het starten van het medicijn in de eerste 48 uur van de ziekte leidt tot een significante vermindering van de periode van koorts, intoxicatie en catarrale symptomen. Ingavirin vermindert de virale last en vermindert het risico op complicaties aanzienlijk.

Wat we worden behandeld: Ingavirin

PS: er zijn veel vergelijkbare artikelen op de site en over andere drugs, ik heb er zelf niet naar gekeken. Het is geen arts of apotheek, maar het is op zijn minst interessant om te lezen.

Over een stof die voor twee medicijnen tegelijk werd uitgegeven, een essentieel middel dat het officiële comité van de Russische Academie voor Medische Wetenschappen niet erkent, evenals de epische veldslagen van twee giganten van de farmaceutische industrie voor een plaats op de markt en je portemonnee (maar niet het leven) Indicator.Ru vertelt in zijn op weg naar de beoordeling van de effectiviteit van geneesmiddelen. Ons eerste verhaal gaat over Ingavirin.

Volgens analisten van de DSM-groep was Ingavirin de eerste in de lijst van best verkopende geneesmiddelen in januari, februari en december 2016. In de winter groeit het aantal acute respiratoire virale infecties en influenza, en bewoners van ons koude land, die zich zorgen maken over hun gezondheid, spenderen in totaal miljarden roebels aan een medicijn dat belooft hen te beschermen tegen ziekte. Maar werkt hij echt, of is zijn enige deugd het doorzettingsvermogen van marketeers? Laten we proberen erachter te komen.

Onvervangbaar en niet herkend

Ingavirin is aanwezig in het nationale register van geneesmiddelen, in tegenstelling tot bijvoorbeeld Kagocel. Bovendien heeft hij zelfs de eer om op de lijst van essentiële en essentiële medicijnen (VED) te staan. Aanvankelijk werd de VED-lijst gemaakt om de prijzen te verlagen van wat de bevolking het meest nodig heeft. Maar of dit medicijn niet zo vitaal en belangrijk is om deze prijzen te verlagen, of te belangrijk, en "waarom goedkoper, als ze dat kopen," alleen de prijs voor een kleine doos met zeven capsules is meer dan 500 roebel.

Wereldwijd worden de medicijnen op een consistente en meervoudige manier gecertificeerd, de fabrikant moet een aantal onderzoeken aanbieden die aantonen dat het werkt en voldoet aan internationale productienormen - GMP (Good Manufacturing Practice). Eerst moet je de molecule in vitro controleren, vervolgens op celcultuur, dan op dieren en pas daarna op verschillende patiëntenmonsters. Tegelijkertijd moeten de monsters representatief zijn, dat wil zeggen dat ze vrij groot en divers zijn, omdat je na het bestuderen ervan zeker moet zijn dat het medicijn een breed scala van patiënten zal helpen. In dit geval kan het medicijn in vitro of in het lichaam van muizen werken, maar volledig nutteloos zijn in menselijk bloed of ernstige bijwerkingen veroorzaken, dus de laatste fase kan niet worden uitgesloten.

Tegenwoordig is de geneeskunde evidence-based geworden, wat betekent dat een medicijn of een behandeling niet zonder reden in de medische praktijk komt. Eerst moeten ze argumenten aandragen ten gunste van hun effectiviteit. Maar niet elke studie is geschikt als een dergelijk argument. Er zijn bepaalde criteria die de kans op fouten verminderen. Daartoe wordt een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde methode gebruikt in de geneeskunde. "Dubbelblind" betekent dat noch de proefpersonen noch de experimentatoren op willekeurige wijze weten wat er wordt behandeld, dat de verdeling in groepen willekeurig is en de placebo wordt gebruikt om aan te tonen dat het effect van het medicijn niet op zelfhypnose is gebaseerd en dat dit medicijn helpt beter dan een pil zonder een actief ingrediënt. Deze methode voorkomt subjectieve vervorming van resultaten. De verhalen van vele "ontdekkingen" die met behulp van de blinde methode zijn geverifieerd, worden de verhalen over "sluitingen". Zo'n geval is bijvoorbeeld bekend: in 1903 verklaarde natuurkundige Blondlo dat hij de N-stralen ontdekte die werden uitgezonden door een aluminium prismaspectroscoop, en toen zijn collega Robert Wood naar zijn laboratorium kwam om dit verschijnsel te observeren en een aluminium prisma stilletjes terugtrok, had Blondlo alles bleef nog steeds geloven dat hij het effect van deze stralen opmerkte.

Daarom is het testen van medicijnen, waarbij de subjectieve factor niet alleen in de acties van de arts ligt, maar ook in de mening van de patiënten zelf, de dubbelblinde methode bijzonder belangrijk. Als noch de artsen noch de patiënten tot het einde van de studie weten wie de echte medicatie heeft gekregen en wie de dummy heeft gekregen, kunnen ze de gegevens niet onder de prachtige tabel passen. Een zichzelf respecterende wetenschapper zal zijn werk niet compromitteren met dubieuze experimenten en behendig jongleren met getallen die de resultaten van het onderzoek 180 graden kunnen vergroten en een vals positief resultaat kunnen geven.

Een ander subtiel punt is concurrerende drugs. Elke "nieuwkomer" moet eerst bewijzen dat hij beter is dan de bestaande, anders wat is zijn betekenis? Er zijn veel medicijnen op de markt die placebo beter behandelen. Daarom schrijven internationale normen (bijvoorbeeld de Verklaring van Helsinki van de Wereldgezondheidsorganisatie) in dergelijke gevallen voor om een ​​nieuw geneesmiddel te vergelijken met de geneesmiddelen die al beschikbaar zijn, waarvan de effectiviteit al is bewezen.

In Rusland staan ​​de planken vol met "magische" medicijnen die zonder recept verkocht worden. Hier hebben we het niet over strakke controle. Iemand 'heeft' geholpen als een placebo, iemand heeft het lichaam zelf beheerd en vervolgens treedt natuurlijke selectie in werking - een game waarin het bedrijf dat de advertentie wint meer mensen zal aantrekken. In het geval van drugs is het feit van aankoop echter niet belangrijk: een tablet is geen schilderij aan de muur. Meestal wordt het gekocht om ziekte te behandelen.

Maar de vraag of Ingavirin heelt, als het klinkt, hangt in de lucht. Beoordelingen van de Cochrain Medical Research Library, gerespecteerd door artsen van over de hele wereld, bevatten geen artikelen die de effectiviteit ervan bevestigen. Geen Ingavirin en op de lijst met geneesmiddelen aanbevolen door de Wereldgezondheidsorganisatie. In westerse landen wordt het niet verkocht, hoewel, als het echt werkt, het bewijs dat de internationale gemeenschap bevredigde aanzienlijke sommen kon opleveren voor de fabrikant (die echter niet de kosten kon dekken die gepaard gingen met het brengen van het medicijn naar de internationale markt).

Vertegenwoordigers van de Society of Evidence-Based Medicine Professionals, die het idee ondersteunen om de effectiviteit van geneesmiddelen en methoden grondig te testen, hebben zichzelf herhaaldelijk en negatief uitgelaten over dit medicijn. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum zijn medicijnen die actief worden bevorderd door de griep. Ze hebben geen ernstig bewijs van werkzaamheid ", zei Kirill Danishevsky, de voormalige president van de Society en MD Ph.D., in zijn commentaar op Channel One, terwijl Ph.D., met de nadruk dat hij tijdens de verspreiding van de Mexicaanse griep op de markt werd gegooid.

De verklaring van doctor in de medische wetenschappen, academicus van RAS Alexander Chuchalin in een interview met Ogonyok magazine dat "er geen gelijk effect van het medicijn in de wereld is en het waarschijnlijk niet snel zal zijn", komt in conflict met deze meningen. Toegegeven, deze expert is helemaal niet onafhankelijk: de academicus nam actief deel aan het onderzoek naar het medicijn en was enige tijd hoofd van de groep van zijn ontwikkelaars.

Sommige artikelen op de Ingavirin-website in het gedeelte Publicaties zijn waarschijnlijker advertenties, maar we zullen ze niet beschouwen, evenals rapporten van conferenties. Laten we ons wenden tot academische wetenschappelijke publicaties (hoewel ze zelfs worden afgewisseld met advertentie-bijlagen met het beeld van het geneesmiddel dat ter discussie staat).

Laten we kijken in wetenschappelijke tijdschriften, waar artikelen over klinische proeven van het medicijn worden gepubliceerd (hun lijst werd vriendelijk verstrekt door de Ingavirin-website zelf). Vrijwel allemaal Russisch sprekende, lage kwaliteit, en sommige zijn zelfs niet beoordeeld (dat wil zeggen, elk artikel kan daar worden gepubliceerd zonder voorafgaande evaluatie door onafhankelijke experts). Laten we een paar voorbeelden geven. Impactfactor (een indicator die de frequentie aangeeft van het citeren van artikelen van een wetenschappelijk tijdschrift over een periode van drie jaar, bijvoorbeeld voor een van de grootste medische tijdschriften, The Lancet, de impactfactor is 44,0 en het gemiddelde voor goede tijdschriften is 4, - Indicator. Ru) "Vragen van Oncologie" is gelijk aan 0.280, en het tijdschrift "Experimentele en Klinische Gastro-enterologie" heeft een impactfactor van 0.289.

De Russian Medical Journal voor 2011 heeft een impactfactor van 0,741, maar als u kijkt naar de tweejaarlijkse impactfactor van de RISC, die alleen citaat bevat van wetenschappelijke artikelen die zijn geïndexeerd in de Scopus-, Web of Science- of RSCI-databases, dan zien we een cijfer van 0,089. Het onderzocht het effect van het medicijn op een steekproef van 33 mensen, niet erg groot voor onderzoek naar het medicijn. Zijn pagina's vormen een niet minder triest beeld: in het artikel "Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het nieuwe geneesmiddel Ingavirin", is er geen sprake van een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde methode, wanneer noch de patiënt, noch de arts weet wie een placebo krijgt en wie een echte drug. In dit geval kunnen onderzoekers beschuldigd worden van onjuistheid, omdat er opzettelijk een verleiding is en de mogelijkheid om de resultaten onbewust te beïnvloeden (bijvoorbeeld patiënten een grote dosis antipyretische en andere middelen voor symptomatische behandeling geven, of de cijfers in de gewenste richting volledig rond maken).

Bovendien werd veel aandacht in dit en een aantal andere onderzoeken, zelfs met behulp van de dubbelblinde controlemethode, gegeven aan het verdwijnen van de symptomen van koorts en ontsteking, de gebruikelijke beschermende reacties van het lichaam, en slechts 11 van de 105 patiënten (een derde kreeg Ingavirin, een derde een ander medicijn, een derde placebo) de mate van verdwijning van het virus uit de slijmvliezen onder invloed van het geneesmiddel werd bestudeerd, acht werden genomen voor placebo-testen. En van de 33 mensen van de Ingavirin-groep, is het gemakkelijk om 11 te selecteren (evenals 8 van de 39 uit de placebogroep), waarvan de herstelperioden per puur toeval of vanwege de aard van het organisme verschillen. Het is ook interessant om op te merken dat het artikel voor het eerst vermeldt dat de diagnoses van alle 105 deelnemers werden bevestigd in het laboratorium, en dan wordt er gezegd dat voor onderzoek naar het effect van het medicijn en placebo op de eliminatie van het virus slechts 11 werden genomen, "wie had aanvankelijk het griepvirus" en 8 personen ( Is het virus geïsoleerd van hen, is het niet duidelijk, en zo niet, hoe wordt het dan "laboratoriumbevestiging"?).

Drie andere artikelen op de site van het medicijn vertegenwoordigen de resultaten van dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studies. De eerste beoordeelt het effect van het medicijn op de recovery rate van adolescenten met influenza en ARVI op een steekproef van 180 mensen (om verschillende redenen werden verschillende deelnemers uitgesloten en bereikte 161 mensen het einde). Dit artikel, gepubliceerd in het tijdschrift Practical Pediatrics Issues (RISC-impactfactor - 0.250), presenteert grafieken waarin de verdwijning van symptomen in de Ingavirin- en placebogroepen wordt vergeleken. Hoest in de eerste groep ging door 5,4 dagen, en in de tweede - na 6,8 dagen verdwenen de symptomen van faryngitis sneller en "de duur van rhinitis was ook iets korter, zonder statistisch significante verschillen met de placebogroep" (herinner eraan dat op de markt moet de remedie niet alleen met placebo worden vergeleken, maar ook met reeds bestaande geneesmiddelen waarvan de effectiviteit al is bewezen). Direct nadat de lijst met referenties in dit werk zou moeten keren met het adverteren van Ingavirin.

Een ander artikel, gepubliceerd in het tijdschrift Pulmonology (impactfactor RISC 0.656), vertelt over de studie van de preventieve eigenschappen van het medicijn bij een steekproef van 400 mensen die contact hadden met de griep. Als gevolg van de genomen maatregelen vielen in 37 dagen slechts 15 van de 200 mensen ziek in de Ingavirin-groep, in de placebogroep 32 van de 200, op basis waarvan werd geconcludeerd dat de effectiviteitsgraad van Ingavirin 63% was. Gegevens over de verhouding tussen geslacht en leeftijd van de deelnemers in elke groep zijn niet gespecificeerd, hoewel deze indicatoren de immuniteit kunnen beïnvloeden (ouderen kunnen bijvoorbeeld veel spanningen doormaken en weerstand tegen hen krijgen, in tegenstelling tot jongeren). De sectie "Discussie" wordt opnieuw geïllustreerd met de Ingavirin-advertentie. Het artikel noemt ook het actieve ingrediënt van het medicijn "een analoog van natuurlijk peptidoamine geïsoleerd uit het zenuwweefsel van het mariene weekdier Aplysia californica", maar geeft niet aan wat dit bestanddeel in het virus doet en hoe het in het weekdier zelf wordt geassocieerd met antivirale immuniteit. We hebben deze informatie over peptidaminen niet gevonden in de thematische review van het Journal of General Virology (impact factor 3.39) over antivirale immuniteit in mariene weekdieren, in tegenstelling tot de verwijzingen naar een aantal andere mechanismen voor hun bescherming.

Een ander werk op basis van een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie (deze keer met een andere auteur dan de vorige twee) werd gepubliceerd in het Russian Journal of Perinatology and Pediatrics (impactfactor 0,443). Het monster bestond uit 310 kinderen in de leeftijd van 7-12 jaar, bij wie influenza en respiratoire virale aandoeningen klinisch werden gediagnosticeerd, geen laboratoriumtests. In vergelijking met de mate van verdwijning van symptomen (hoest, koorts, catarassaal syndroom, verminderde eetlust, slaapstoornissen, enz.), Maakten de onderzoekers conclusies over de "versnelde eliminatie van virussen", die echter niet werden gediagnosticeerd door het laboratorium, noch voor noch na de behandeling, in tegenstelling, bijvoorbeeld, van het vorige door ons beoordeelde werk. Maar in het derde werk is er iets dat het met anderen verenigt - een inzet met de advertentie van Ingavirin.

Virologie en zijn problemen

Een ander artikel uit dezelfde lijst met publicaties op de site werd gepubliceerd in het Russische tandheelkundig tijdschrift met een impactfactor van 0,139. Zo'n laag cijfer kan worden verklaard door het feit dat de tandheelkunde een vrij smal gebied is waar per definitie niet hoog kan worden geciteerd. Maar naast de titel van het tijdschrift staat niet eens "peer-reviewed". Als het tijdschrift zeer gespecialiseerd is, betekent dit niet dat artikelen niet moeten worden gescreend vóór publicatie, die niet door uitgevers wordt gedaan, maar door een college van professionele experts. De situatie is vergelijkbaar met het tijdschrift Therapeutisch Archief, waarvan de impactfactor echter veel hoger is en tot maar liefst 0.693 citaties per artikel bedraagt.

Het tijdschrift "Questions of Virology", dat ook een van de artikelen op de site van het medicijn publiceerde, heeft een impactfactor van 0,415. Hoewel het tijdschrift peer-reviewed is, publiceerde het ook een artikel over de ineffectiviteit van Ingavirin in niet-toxische concentraties voor cellen (althans, zoals vermeld in een aantal bronnen, de volledige tekst van het artikel "Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. en anderen. "Isolatie van 05/24/2009 en depositie van de eerste stam A / IIV-Moskou / 01/2009 (H1N1) swl, vergelijkbaar met het A (H1N1) varkens-virus, in de staatsverzameling van virussen (STB nr. 2452 van 24 mei 2009) van de eerste patiënt geïdentificeerd in Moskou op 21.05.2009 ", Virology Questions, 2009, №5, p.10-14" kon niet worden gevonden, en in het abstract, artikelen van Ingavi Rin wordt helemaal niet genoemd).

Misschien werd een van de meest high-impact tijdschriften waarin een artikel over Ingavirin werd gepubliceerd, Pharmaceuticals (Basel). Nu is zijn impactfactor 5.30 - redelijk acceptabel voor een medisch tijdschriftniveau, maar ten tijde van de publicatie van het artikel (2011) was dit cijfer slechts 1.42.

"Van wat, van wat?", Of "Twee van de kist"

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel wordt aangeduid als 2- (imidazool-4-yl) -ethaanamide pentaandiozuur-1,5-zuur. Het is niet duidelijk welk virusdoelwit-eiwit door dit molecuul wordt beïnvloed. Talrijke artikelen bieden geen antwoord op deze vraag.

Het is interessant om op te merken dat dezelfde stof in dezelfde vorm aanvankelijk werd gepositioneerd door de fabrikanten - het bedrijf "Valena Farm" - als twee verschillende geneesmiddelen, Dicarbamin en Ingavirin. Het is vermeldenswaard dat Dicarbamin aanvankelijk werd getest als een geneesmiddel tegen kanker. Kort na de release van deze fondsen te koop, werd het illegaal verklaard volgens de federale wet van 12 april 2010 N 61-ФЗ "On Circulation of Medicines". Het vergelijken van beschrijvingen van Dicarbamine en Ingavirin leidt ook tot interessante resultaten. Afhankelijk van het pakket begint dezelfde stof zich anders te gedragen, bijvoorbeeld "kan het niet met behulp van beschikbare methoden in het bloed worden bepaald", of, integendeel, "het wordt binnen 10 minuten bepaald in het bloedplasma", het beschermt het tegen virale ziekten en vervolgens tegen de gevolgen chemotherapie (beide geneesmiddelen behoren tot de groep van antivirale en ontstekingsremmende middelen). De licentie van Dicarbamine is ingetrokken in 2013.

Ingavirin vs. Arbidol: Tweede competitie

Maar het echte (hoewel niet helemaal heroïsche) epische verhaal speelt zich af rond de strijd van het medicijn met een ander titanium van de farmaceutische industrie - Arbidol. In bijna alle artikelen die het effect van Ingavirin op mensen met influenza, op cellen, dieren en virussen in de reageerbuis evalueren, wordt de vergelijking gemaakt met placebo en een reeds bekend geneesmiddel. En in elke studie die wordt uitgevoerd door experts die Ingavirin hebben ontwikkeld, wint hij steevast in deze strijd: het medicijn, zeggen ze, is soms minder toxisch en effectiever. Echter, in artikelen waar Ingavirin wordt erkend als ineffectief in celveilige concentraties, inferieur is aan andere geneesmiddelen en niet helpt bij de preventie van ziekten en waar Arbidol steevast wint, zijn de auteurs uitvinders en fabrikanten van Arbidol. Trouwens, het niveau van wetenschappelijke tijdschriften, waar deze artikelen worden gepubliceerd, is niet heel anders. Vaak zijn ze zelfs hetzelfde, zoals bijvoorbeeld 'Virologie-problemen' die al onze aandacht hebben getrokken. De zeer toxische concentratie van Ingavirin in hen verschilt maar liefst vijf keer: volgens de hierboven vermelde artikelen op de Arbidol-website is dit 200 μg / ml, en publicaties van aanhangers van Ingavirin vermelden de eerste merkbare destructieve veranderingen bij een concentratie van 1000 μg / ml. Sommige verwijzingen die tegenover beweringen over de veiligheid ervan staan, leiden niet tot wetenschappelijk werk, maar rechtstreeks tot de instructie (de instructie moet echter gebaseerd zijn op de resultaten van wetenschappelijk onderzoek). Het bereik van toxiciteit van Arbidol, afhankelijk van het artikel, "drijft" ook in het bereik van 3 tot 25 μg / ml.

Ingavirin - hoe is het gevaarlijk? Ingavirin is gecontra-indiceerd tot 18 jaar! De fabrikant belooft de Mexicaanse griep te genezen. Is Ingavirin Cure Orvi en Flu? En over hoe mensen in apotheken worden gefokt...

Ingavirin en zwendel, naar mijn mening is het concept ongeveer identiek. En het punt is niet dat ik iets heb tegen dit specifieke medicijn.

WAAROM BEN IK NIET VERTROUW OP HEM?

Uit mijn eigen ervaring en uit de ervaring van veel van mijn kennissen, ben ik er vaak van overtuigd geweest dat de meeste van de zogenaamde "antivirale middelen", die ons zo mooi worden opgelegd in apotheken voor zeer goedkope prijzen, in feite niet effectief zijn. Om ze te genezen is bijna onmogelijk.

De vraag is, waarom gebeurt dit? Naar mijn mening, een van de twee dingen:

• Of al deze medicijnen zijn in eerste instantie, zoals ik al zei, een oplichterij.
• Of 90% van alles wat ons uit deze serie in apotheken is verkocht, is nep. En in tabletten, capsules, pillen die we met vertrouwen slikken, is er geen wondermiddel, maar gewoon zetmeel of op zijn best ascorbing.

Ik ben vooral geamuseerd door de overvloed aan allerlei "fones" met een aantal verschillende voorvoegsels: "inter", "vi", "bio", enz. Ze zouden uw immuniteit stimuleren en het lichaam vervuilen van onaangename ziektes zoals verkoudheid en griep, zonder ernstige gevolgen voor het lichaam. Eerlijk gezegd ontmoette ik de hele tijd slechts één "vliegverbod", wat echt relatief effectief bleek te zijn. En (dit is geweldig!) Tegelijkertijd was hij niet eens een medicijn, maar een gewoon voedingssupplement. Hier is het trouwens, kan ik aanbevelen. Ik ben er vaak van overtuigd geweest dat gewone propolis tinctuur wat betreft het verhogen van de immuniteit veel effectiever is dan alle ouderwetse antivirale geneesmiddelen. Lees hoe u het tegen griep moet gebruiken. Een andere goede immuniteit versterkt Amla bessen.

Maar terug naar onze Ingavirin.

Waarom heb ik het gekocht?

Ik moet zeggen dat ik niet van plan was om het te kopen. Ik kwam naar een van de apotheken in Ufa voor een heel ander medicijn, wat me in het algemeen eerder hielp. Maar de apotheker keek me met oprechte afgrijzen aan: "Wat bedoel je? Maar is het mogelijk zo? Lichtjes opgehoest en onmiddellijk antibiotica! Er zijn nu veel andere goede medicijnen. Neem iets antiviraal. "

Welnu, ik werd geleid tot deze scheiding. Hoewel hij tenslotte vaak is onderwezen door zo'n bittere ervaring... "Ja? Nou, wat kan je adviseren? "- Ik vraag het haar. En zij adviseerde. Zeer aan te raden! Onmiddellijk een aantal reguliere "feron" uitgegeven voor 1150 roebel 5 tabletten.

Ik vroeg me af of er een duurdere optie was. Toen bood ze deze zeer Ingavirin aan. In de doos één plaat waarin zeven capsules. Het kost bijna 500 roebel. En ik nam het. Nou, en wie wil niet snel en pijnloos herstellen? Samen met Ingavirin nam ik vervolgens Bioparox, wat me al vele malen eerder had geholpen. Ik raad het aan, maar alleen als een hulpmiddel en niet als het belangrijkste medicijn tijdens de behandeling.

HOE IK HET OP MIJN BEROEP GECONTROLEERD HEB

Neem Ingavirin in principe handig in. Eén capsule per dag gedronken en dat is het.

• Volwassenen worden 90 mg eenmaal daags voorgeschreven. Kinderen van 13 tot 17 jaar oud: 60 mg eenmaal daags. De behandelingsduur is 5-7 dagen.

In dit scenario lijkt het middel blijkbaar niet zo duur te zijn. Alleen voor de loop van de behandeling van een pakket zou genoeg moeten zijn.

De instructies geven aan dat u moet beginnen met het drinken van het geneesmiddel.

• Niet later dan twee dagen na het begin van de ziekte.

Ik deed precies dat. En nam dit "panacee" een paar dagen bewust op. Maar er was geen wonderbaarlijke genezing. De ziekte was langdurig en ik hoofdzakelijk poplohelo. Dientengevolge moest ik naar een arts gaan en met andere geneesmiddelen worden behandeld. Ik hoefde ze alleen maar langer te drinken dan wanneer ik vanaf het allereerste begin van de ziekte de normale behandeling had ondergaan en niet gedwongen was naar een apotheek te gaan voor een scheiding.

WAT IS HET GEVAARLIJK?

Ik denk dat dit medicijn gevaarlijk is. Neen, op zichzelf zal hij je natuurlijk nauwelijks schaden. Als je de instructies gelooft, lijkt het echt onschadelijk.

• Bijwerkingen - allergische reacties (zeldzaam).

• Gevallen van interactie van Ingavirin met andere geneesmiddelen zijn geïdentificeerd.

• Het medicijn heeft geen kalmerend effect, heeft geen invloed op de snelheid van de psychomotorische reactie en kan worden gebruikt bij personen van verschillende beroepen, waaronder vereist meer aandacht en coördinatie van bewegingen.

Maar Ingavirin is gevaarlijk voor anderen. Het is bijna complete nutteloosheid. Als je het accepteert, verlies je tijd en vertraag je de ziekte, wat nog steeds onbekend is wat er zal gebeuren.

En wat zijn de beloften van de fabrikant.

• Effectief tegen influenzavirussen type A, B,

• adenovirus-infectie

• para-influenza,

• respiratoire syncytiële infectie.

En het belangrijkst:

• Effectief tegen A / H1N1, inclusief Mexicaanse griep A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1.

God verbiedt iedereen om noodlottige A / H1N1 te behandelen met deze Ingavirin! Mis de kostbare tijd voor deze behandeling en slik deze onzin in. Dus je kunt de hoeven laten vallen.

WAT BETEKENT HET?

Er zijn geen significante contra-indicaties voor Ingavirin. Gewoon iets:

• Individuele intolerantie

• Lactose-deficiëntie

• Lactose-intolerantie

• zwangerschap

• Glucose-galactose malabsorptie

Het lijkt erop dat als u een relatief gezond persoon bent, u dit geneesmiddel zonder angst kunt slikken. Er zijn echter nog twee punten in de contra-indicaties die me alarmeren. Hier zijn ze:

• Kinderen tot 13 jaar oud tijdens de behandeling

• Leeftijd van kinderen tot 18 jaar met preventie

Wow! En waarom, strikt genomen? Immers, zelfs het gebruik van veel antibiotica, die, zoals we weten, verre van onschadelijk is, is vrijwel vanaf de wieg toegestaan. Er zijn antibiotica die zelfs voor pasgeborenen worden voorgeschreven. En dan opeens zo'n onschuldig medicijn, en je kunt alleen slikken als je volwassen bent. Is dit mogelijk? Het lijkt mij dat hier iets onreins is, en de fabrikant houdt duidelijk iets tegen. En het is alarmerend.

OVERZICHT

Kortom, mijn mening over deze Ingavirin is zeer, zeer laag. Ik weet het niet, misschien zijn er mensen die hij echt heeft geholpen. Maar ik heb tevergeefs geld aan de wind gegooid en mijn lichaam onnodig in gevaar gebracht.

Maar wat te doen. Farmacologie is een bedrijf. Zeer winstgevend bedrijf. En als, ten eerste, tegen een exorbitante prijs, een persoon zilch verkoopt in de vorm van zo'n 'antiviraal middel', dan wordt dit bedrijf winstgevender. Immers, de arme man zal dan nog steeds gedwongen worden om meer en normale medicijnen te kopen. De apotheek en fabrikant hebben een dubbele... maar wat is de dubbele... er is een drievoudig voordeel.

BESTE MIJN! LEIDT NIET TOT GESCHIEDENIS IN VOEDSEL! BEHEER BEWEZEN FACILITEITEN. RAADPLEEG BETROUWBARE ARTSEN. EN BETER IN HET ALGEMEEN WORDT NIET ziek!

Ik raad ook aan om mijn beoordelingen te lezen over de volgende medicijnen:

Amoxicilline (antibioticum, kan kinderen)

"Trigelm" (voor het reinigen van parasieten. Zeer goede hulp!)

Broomhexine (hoesten)

TeraFlu (voor angina)

Bioparox (met verkoudheid en griep)

Diazolin (helpt goed bij allergieën)

Glukaferon (ter voorkoming van influenza en ARVI)

Propolis tinctuur (voor de preventie van influenza en ARVI)

Amla extra (voor de preventie van influenza en ARVI)

Multimineralen 74 (erg handig)

Ingavirin beoordelingen

Allereerst heeft het medicijn een antiviraal effect. Het werkt tegen influenzavirussen van type A, B, para-influenza, adenovirale en respiratoire en sentimentele infecties. Latijnse naam: Ingavirin. Fabrikant: JSC "Valenta Pharmaceutics", Rusland.

Werkzaam bestanddeel: Imidazosylethanamide pentadionzuur

Ingavirin dokter beoordelingen

Modern medicijn.

Voor de behandeling en preventie van acute respiratoire virale ziekten op dit moment, voorschrijven kinderartsen een effectief medicijn - Ihavirin. Het medicijn heeft zichzelf bewezen in de behandeling van dergelijke ziekten - influenza A, B, evenals adenovirale infecties, evenals para-influenza. Ingavirin wordt geproduceerd in de vorm van capsules met een dosering van 60 mg voor kinderen en 90 mg voor volwassenen. Het kan niet alleen worden gebruikt voor de behandeling, maar ook voor preventie. Bij de behandeling van de geneesmiddelinname - 1 capsule per dag gedurende 5-7 dagen, als een gezond kind in contact is geweest met een patiënt met ARVI, moet Ingavirin gedurende 7 dagen 1 capsule per dag worden ingenomen. Bij de behandeling van Ingavirin wordt het niet aanbevolen om andere antivirale middelen voor te schrijven.

Ingavirin in kindergeneeskunde

Ingavirine is een antiviraal middel. Het mezanisme van zijn actie bestaat uit het vertragen van de replicatie (reproductie) van virale deeltjes door complexe reacties van immunocompetente cellen. Het immunomodulerende effect van ingavirine is secundair.

Het is effectief tegen de meeste infecties van de luchtwegen, waaronder influenza A en B, en tegen sommige veroorzakers van virale diarree.

Het is vermeldenswaard dat het gebruik van Ingavirin in de kindergeneeskunde relatief recent begon. In het afgelopen seizoen van herstel, werd een respiratoire virale infectie vaak voorgeschreven aan dit medicijn. Ik zal dat niet voor iedereen zeggen. Maar de kinderen die Ingavirin chuovstvovali zelf beter hadden gekregen op de tweede dag van de behandeling en de effectiviteit van de therapie waren hoger. Ingavirin heeft zijn effectiviteit en gebruiksveiligheid bewezen.

Ondanks het feit dat het geneesmiddel relatief recent op de markt verscheen, bleek Ingavirin zeer effectief te zijn. Tijdens klinisch onderzoek en in de praktijk is een hoog veiligheidsprofiel geïdentificeerd. Gevallen van intolerantie werden niet geregistreerd.

Beoordelingen naar Ingavirin

Formulier vrijgeven: capsules

Analogen van Ingavirin

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 7 roebel. Analoog goedkoper met 449 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 7 roebel. Analoog goedkoper met 449 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 38 roebel. Analoog goedkoper met 418 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 39 roebel. Analoog goedkoper met 417 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 39 roebel. Analoog goedkoper met 417 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 45 roebel. Analoog goedkoper met 411 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 60 roebel. Analoog goedkoper met 396 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 74 roebel. Analoog goedkoper met 382 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 74 roebel. Analoog goedkoper met 382 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 83 roebel. Analoog goedkoper met 373 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 88 roebel. Analoog goedkoper met 368 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 91 roebel. Analoog goedkoper met 365 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 120 roebel. Analoog goedkoper met 336 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 122 roebel. Analoog goedkoper met 334 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 123 roebel. Analoog goedkoper met 333 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 124 roebel. Analoog goedkoper met 332 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 128 roebel. Analoog goedkoper met 328 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 131 roebel. Analoog is goedkoper voor 325 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 138 roebel. Analoog goedkoper met 318 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 147 roebel. Analoog goedkoper met 309 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 149 roebel. Analoog goedkoper met 307 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 152 roebel. Analoog goedkoper met 304 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 155 roebel. Analoog goedkoper met 301 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 157 roebel. Analoog goedkoper met 299 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 159 roebel. Analoog goedkoper met 297 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 161 roebel. Analoog goedkoper met 295 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 169 roebel. Analoog goedkoper met 287 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 174 roebel. Analoog goedkoper met 282 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 191 roebel. Analoog goedkoper met 265 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 191 roebel. Analoog goedkoper met 265 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 199 roebel. Analoog goedkoper met 257 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 215 roebel. Analoog goedkoper met 241 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 245 roebel. Analoog goedkoper met 211 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 245 roebel. Analoog goedkoper met 211 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 260 roebel. Analoog goedkoper met 196 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 276 roebel. Analoog goedkoper met 180 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 292 roebel. Analoog goedkoper met 164 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 296 roebel. Analoog goedkoper met 160 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 311 roebel. Analoog goedkoper met 145 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 325 roebel. Analoog goedkoper met 131 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 329 roebel. Analoog goedkoper met 127 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 390 roebel. Analoog is goedkoper met 66 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 432 roebel. Analoog goedkoper met 24 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 482 roebel. Analoog duurder met 26 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 495 roebel. Analoog duurder bij 39 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 540 roebel. Analoog is duurder voor 84 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 550 roebel. Analoog duurder met 94 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 667 roebel. Analoog duurder bij 211 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 682 roebel. Analoog meer met 226 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 707 roebel. Analoog duurder bij 251 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 983 roebel. Analoog duurder bij 527 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 1180 roebel. Analoog duurder bij 724 roebel

Samenvalt volgens indicaties

Prijs vanaf 1519 roebel. Analoog duurder met 1063 roebel

Instructies voor gebruik voor Ingavirin

Internationale niet-benoemde naam of groepnaam: imidazolyl ethanamide pentanedioic acid (imidazolyl ethanamide pentandioic acid)

Doseringsformulier:

ingrediënten:

Eén capsule bevat: Actief bestanddeel: 2- (imidazol-4-yl) ethanamide pentanidin-1,5 zuur - 30 of 90 mg. Hulpstoffen: lactose (melksuiker), aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), magnesiumstearaat. Harde gelatinecapsules (titaniumdioxide, gelatine). De samenstelling van de capsulewand: voor dosering van 30 mg - titaandioxide, schitterende zwarte kleurstof (zwarte diamant), blauwe octrooi-kleurstof (patentblauw), karmozijnrode kleurstof (ponce 4R), azorubine, gelatine; voor 90 mg dosering - titaandioxide, chinoline geel azorubine, crimson kleurstof (Ponceau 4R), gelatine.

beschrijving:
Capsules nr. 1 - voor dosering 90 mg, rood, nr. 2 - voor dosering 30 mg, blauw. De inhoud van de capsules is korrels en wit of wit met een romige tint.

Farmacotherapeutische groep:

Antiviraal middel. Ontstekingsremmend middel.

ATX-code: [J05AX]. [L03].

farmacodynamiek
Het heeft een antiviraal effect, is effectief tegen influenza A- en B-virussen, adenovirus-infectie. In een in vitro en in vivo experiment onderdrukt het effectief de reproductie en het cytopathische effect van influenza A- en B-virussen, adenovirussen. Antiviraal werkingsmechanisme - de onderdrukking van de reproductie van het virus in het stadium van de nucleaire fase, de vertraging in de migratie van het nieuw gesynthetiseerde NP-virus van het cytoplasma naar de kern. Het heeft een modulerend effect op de functionele activiteit van het interferonsysteem: het veroorzaakt een toename van het interferongehalte in het bloed naar de fysiologische norm, stimuleert en normaliseert het verminderde a-interferon, de productiecapaciteit van bloedleukocyten, stimuleert de productiecapaciteit van y-interferon van leukocyten. Het veroorzaakt de vorming van cytotoxische lymfocyten en verhoogt het gehalte aan NK-T-cellen met hoge killer-activiteit tegen virale getransformeerde cellen en uitgesproken antivirale activiteit. Ontstekingsremmend effect door de onderdrukking van de productie van belangrijke pro-inflammatoire cytokines, een afname van de activiteit van myoperoxidase. De therapeutische werkzaamheid bij influenza komt tot uiting in het verkorten van de koortsperiode, vermindering van intoxicatie (hoofdpijn, zwakte, duizeligheid), catarrale verschijnselen, vermindering van het aantal complicaties en de duur van de ziekte als geheel.

farmacokinetiek

Zuig en distributie
In aanbevolen doseringen is de bepaling van het geneesmiddel in bloedplasma met behulp van beschikbare technieken niet mogelijk. In een experiment met een radioactief label werd gevonden dat het medicijn snel het bloed uit het maagdarmkanaal binnenkomt. Gelijkmatig verdeeld naar de interne organen. Maximale concentraties in bloed, bloedplasma en de meeste organen worden 30 minuten na toediening van het geneesmiddel bereikt. De AUC-waarden (oppervlakte onder de farmacokinetische concentratie-tijd curve) van de nieren, lever en longen overschrijden enigszins de AUC van het bloed (43,77 μg.uur / g). AUCINE AUC voor milt, bijnieren, lymfeklieren en thymus onder de AUC van het bloed. MRT (gemiddelde geneesmiddelretentietijd) in het bloed - 37,2 uur. Met een 5-daagse kuur van orale toediening van het geneesmiddel eenmaal daags is er een ophoping in de interne organen en weefsels. Tegelijkertijd waren de kwalitatieve kenmerken van de farmacokinetische krommen na elke toediening van het geneesmiddel identiek: een snelle toename van de concentratie van het geneesmiddel na elke toediening en vervolgens een langzame afname met 24 uur.

metabolisme
Het medicijn wordt niet gemetaboliseerd in het lichaam en onveranderd uitgescheiden.

teelt
Het belangrijkste eliminatieproces vindt binnen 24 uur plaats. Tijdens deze periode wordt 80% van de toegediende dosis geëlimineerd: 34,8% wordt geëlimineerd in het tijdsinterval van 0 tot 5 uur en 45,2% in het tijdsinterval van 5 tot 24 uur. Hiervan wordt 77% uitgescheiden via de darmen en 23% via de nieren.

Indicaties voor gebruik

Contra

Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn. Zwangerschap. Leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is niet onderzocht. Het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding is niet onderzocht, daarom moet het gebruik van het medicijn tijdens het geven van borstvoeding indien nodig stoppen met borstvoeding geven.

Dosering en toediening

Bijwerkingen

overdosis

Interactie met andere drugs

Speciale instructies

Formulier vrijgeven

Opslagcondities

Houdbaarheid

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Recensent: Olga Nikolaevna (positieve beoordeling)

Ingavirin voor angina

Een persoon wordt omringd door een groot aantal schadelijke micro-organismen en virussen die een aantal ziekten kunnen veroorzaken, waaronder een zere keel. Virale keelpijn is een van de meest voorkomende vormen van de ziekte, die optreedt met ernstige symptomen. Met de juiste behandeling voelt de patiënt zich beter na 5-7 dagen na infectie.

Virale tonsillitis heeft in de meeste gevallen een mild beloop en vereist alleen antibacteriële therapie in het geval van toevoeging van extra aandoeningen. Een van de meest effectieve en veilige geneesmiddelen die het virus kunnen vernietigen, is Ingavirin.

Oorzaken van angina virale etiologie

De oorzaak van de ontwikkeling van virale angina bij volwassenen kan dienen als een influenzavirus of adenovirus, overgedragen door druppeltjes in de lucht. Met verminderde immuniteit verliest het lichaam zijn beschermende functie, die het niet mogelijk maakt om virussen te bestrijden. Bovendien kunnen de volgende factoren de ontwikkeling van de ziekte beïnvloeden:

• amandel letsel;
• ongunstige ecologie;
• ongezond voedsel;
• gebrek aan micronutriënten en vitamines;
• microbiële weerstand.

Een juiste en tijdige behandeling helpt niet alleen om snel en effectief van de veroorzaker van de ziekte af te komen, maar ook om het risico op mogelijke complicaties te minimaliseren. Angina kan worden veroorzaakt door verschillende pathogenen, waaronder virussen, schimmels en bacteriën, die elk een specifieke aanpak en behandeling vereisen.

Tekenen van virale tonsillitis

Antivirale middelen worden alleen voorgeschreven na de diagnose van een virale ziekte, inclusief keelpijn, volgens de resultaten van tests en de volgende symptomen:

• zich onwel voelen;
• zwakte;
• tekenen van intoxicatie: hoofdpijn, gebrek aan eetlust, misselijkheid;
• ernstige keelpijn, verergerd door slikken;
• keelpijn, hoesten;
• verstopte neus en loopneus;
• roodheid en zwelling van de amandelen;
• gezwollen lymfeklieren;
• verhoogde lichaamstemperatuur.

Behandeling van virale tonsillitis omvat antivirale middelen, antipyretica, slijmoplossend middelen, sprays en inhalaties voor lokaal gebruik.

Ingavirin in geval van keelpijn, griep en ORVI draagt ​​bij tot het therapeutisch effect, vermindert de periode van koorts en intoxicatie niveau, evenals catarrale manifestaties. Als een ziekte wordt vermoed, moet de patiënt worden geïsoleerd en moet contact met kinderen worden uitgesloten. Het is ook belangrijk om elke dag luchten van de kamer en desinfectie uit te voeren, de patiënt moet aparte gerechten en hygiënische items (handdoeken, beddengoed) hebben. Dergelijke maatregelen helpen anderen te beschermen tegen infecties en versnellen het herstelproces van een zieke persoon.

Medicamenteuze actie

Ingavirine verwijst naar antivirale geneesmiddelen met systemische werking, die een ontstekingsremmend effect hebben. Dit medicijn kan alleen worden voorgeschreven door een arts voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door influenzavirussen, adenovirus en para-influenza. De prijs in de apotheek van Moskou is 90 mg 400 - 540 roebel.

De werking van het medicijn is te wijten aan de onderdrukking van virale infectie tijdens de nucleaire fase, die een modulerend effect heeft op de activiteit van het interferonsysteem. Ingavirine behoort niet tot een antibacterieel middel, omdat het niet bedoeld is om voorwaardelijk pathogene en pathogene bacteriën te vernietigen. Na opname worden de actieve bestanddelen van het geneesmiddel gemetaboliseerd, snel vanuit het maagdarmkanaal in het bloed opgenomen en vervolgens ongewijzigd via het uitscheidingssysteem. De maximale concentratie van het medicijn wordt een half uur na gebruik in het bloed en de organen gevonden. Na het staken van de behandeling worden actieve en hulpstoffen niet langer dan een dag uit het lichaam verwijderd.

In het laboratorium werd vastgesteld dat het antivirale geneesmiddel geen toxisch, allergisch, carcinogeen, mutageen effect heeft en veilig is voor gebruik. De hoofdcomponent is imidazolylethaandeamide pentaandizuur, dat de vorming van cytoxische lymfocyten veroorzaakt, het gehalte verhoogt van bepaalde cellen met verhoogde activiteit tegen met virussen getransformeerde cellen en een antiviraal effect hebben. De stof helpt om zich te ontdoen van het ontstekingsproces, hoofdpijn en spierpijn, zwakte en verstopte neus - de belangrijkste symptomen van virale ziekten, waaronder keelpijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven Ingavirin

Het medicijn is verkrijgbaar in rode of gele capsules, afhankelijk van de dosering, 7 stuks in elke verpakking. De capsule bestaat uit een gelachtige schaal, waarin korrels en wit poeder zijn ingesloten.

Eén capsule Ingavirin bevat:

• imidazolylethanamide pentaanzuur - het actieve bestanddeel van het geneesmiddel;
• schaal samenstelling: gelatine, crimson kleurstof, blauwe gepatenteerde kleurstof, azorubine, zwarte diamant kleurstof, titanium dioxide;
• hulpstoffen: magnesiumstearaat, aardappelzetmeel, lactose.

Het medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van 15-25 graden en worden beschermd tegen zonlicht. De houdbaarheid is 2 jaar vanaf de fabricagedatum.

Indicaties voor gebruik

Er zijn geen medicijnen die het lichaam 100% kunnen beschermen tegen virussen, maar er zijn er die het virus bij de allereerste symptomen kunnen vernietigen. Een daarvan is Ingavirin, dat is gericht op het onderdrukken van het virus. Het medicijn is effectief bij de bestrijding van adenovirale en luchtweginfecties. Het kan worden gebruikt als een profylactisch middel tegen het griepvirus. Na gebruik heeft het geen negatief effect, heeft het een minimaal risico op mogelijke complicaties, het is zeer effectief bij het begin van de behandeling niet later dan 36 uur na de eerste tekenen van tonsillitis.

Ingavirin heeft de volgende indicaties:

• virale tonsillitis;
• influenza en acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door respiratoire syncytiële of adenovirale infectie;
• als preventie van virale angina en griep, onmiddellijk na contact met de patiënt;
• complicaties van virale angina, met het risico van overgang naar bacteriële (met complexe behandeling).

Indien nodig wordt het geneesmiddel gelijktijdig met andere symptomatische middelen voorgeschreven: antipyretisch, slijmoplossend en ontstekingsremmend. Ook kan Ingavirin worden voorgeschreven als een complexe therapie voor patiënten die lijden aan virale ademhalingsaandoeningen, met gevoeligheid voor het actieve bestanddeel van het geneesmiddel.

Instructies voor gebruik

Het medicijn wordt oraal ingenomen en ongeacht de maaltijd, de capsule gaat niet open, moet worden ingeslikt, veel water drinken. Meestal wordt voor angina, het medicijn toegediend in 1 capsule (90 mg) elke 24 uur met een loop van niet meer dan een week. In ernstige gevallen van de ziekte, vergezeld van complicaties, kan ingavirine worden verlengd met nog eens 5-7 dagen. De eerste medicatie moet uiterlijk 1,5 dagen na het begin van de ziekte worden geïmplementeerd.

Voor profylaxe kan het geneesmiddel worden voorgeschreven aan kinderen tot 13 jaar oud, 1 tablet, in een dosering van 60 mg, eenmaal daags. Voor profylaxe vanaf de leeftijd van 18 jaar wordt de medicatie voorgeschreven in 90 mg eenmaal daags. De duur van de profylaxe is niet meer dan een week.

Speciale instructies, compatibiliteit

Tijdens de behandeling hebben de actieve bestanddelen van het geneesmiddel geen nadelige invloed op de functie van het centrale zenuwstelsel, psychomotorische reacties en snelheid. Ingavirin kan worden gebruikt door personen van elk beroep waarvoor nauwkeurige coördinatie en reacties vereist zijn, omdat het geen invloed heeft op psychomotorische reacties, geen sedatief effect heeft.

Het is de moeite waard om te overwegen dat bij gebruik van dit medicijn, het gebruik van andere antivirale geneesmiddelen moet worden uitgesloten. Bovendien kan Ingavirin niet worden gecombineerd met alcoholische dranken, omdat de werkzame stoffen van het geneesmiddel een interactie aangaan met alcohol, wat leidt tot een afname van de effectiviteit van medicamenteuze behandeling.

Als de reactie van een patiënt op een medicijn eerder werd gedetecteerd, is het noodzakelijk om de behandelende arts hierover te informeren, die u zal helpen een vergelijkbaar middel te kiezen.

Ingavirine kan worden gecombineerd met andere geneesmiddelen om de symptomen van de ziekte te verlichten: pijnstillers en koortswerende middelen. Bij complex gebruik wordt het samen met antibacteriële therapie voorgeschreven.

Het gelijktijdige gebruik van Ingavirin met enterosorbents kan de absorbeerbaarheid van actieve stoffen in de darm verminderen, daarom is het noodzakelijk om een ​​tijdsinterval te weerstaan ​​tussen doses van medicijnen in 2-3 uur.

Contra

Zoals met alle geneesmiddelen, heeft het geneesmiddel Ingavirin een aantal contra-indicaties:

• kinderleeftijd tot 13 jaar;
• drugintolerantie;
• lactose-intolerantie;
• lactase-deficiëntie;
• zwangerschap en borstvoeding;
• allergische reactie op een actieve of hulpstof.

Er zijn geen geregistreerde gegevens over de negatieve invloed van fondsen op het verloop van de zwangerschap of ontwikkeling van de foetus. Daarom is het beter om een ​​medicijn uit te sluiten voor een complexe behandeling van angina pectoris. Tijdens de behandeling met Ingavirin tijdens de borstvoeding is het noodzakelijk om tijdelijk met borstvoeding te stoppen.

Bijwerkingen en overdosis

De ontwikkeling van complicaties en bijwerkingen is vrij zeldzaam, in het algemeen wordt het medicijn door patiënten goed verdragen. In sommige gevallen kan een allergische reactie optreden, met verschillende mate van manifestatie. Tijdens de behandeling is er geen ongemak van verschillende systemen.

Er zijn geen gegevens over het optreden van eventuele reacties en aandoeningen in geval van een overdosis van het geneesmiddel, om bijwerkingen te voorkomen, is het de moeite waard om de voorgeschreven dosering te volgen, zonder de duur en het aantal doses te veranderen.

Acceptatie van Ingavirin tijdens de zwangerschap

Er zijn geen gegevens over de nadelige effecten op de foetus tijdens de behandeling met Ingavirin tijdens de zwangerschap. Bij het uitvoeren van experimenten op dieren die dit hulpmiddel gebruikten, werden geen teratogene en embryotoxische effecten gedetecteerd. Ondanks dit wordt het niet aanbevolen om dit medicijn te gebruiken tijdens de zwangerschap. Bij de ontwikkeling van virale angina bij een zwangere vrouw is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen die een veiliger en effectievere behandeling voorschrijft.

analogen

In geval van intolerantie voor Ingavirin kan de arts een vergelijkbaar geneesmiddel voorschrijven dat niet minder effectief is in termen van zijn therapeutische effecten: