Pulmicort gebruiken voor inademing bij volwassenen

Competente behandeling houdt in dat hoestperioden niet worden geëlimineerd, maar dat de link die het genereert wordt geëlimineerd. In sommige gevallen is er sprake van een onaangename en redelijk gevaarlijke toestand, die kan worden geëlimineerd met pulmicort voor inhalatie. Tegelijkertijd is het noodzakelijk om het proces van afscheiding van uitgescheiden secretie tijdens ophoesten te verbeteren, om ontsteking te verminderen.

Het zijn deze kwaliteiten en heeft een werkzame stof genaamd budesonide, dat deel uitmaakt van het medicijn voor inhalatie. Eerder, met deze aandoeningen, werden steroïde hormonen uit de subklasse van corticosteroïden gebruikt in de vorm van pillen die u alleen maar moest drinken door te verdunnen met water. En het veroorzaakte veel complicaties en bijwerkingen. Tegenwoordig is er vraag naar pulmicort-inhalatiepoeder. In moeilijke situaties wordt een inhalator vaak gebruikt om de patiënt zich beter te laten voelen.

Het medicijn heeft het voordeel, omdat na inhalatie de metabolieten niet daadwerkelijk in het bloed van de patiënt worden waargenomen. In dit artikel leer je hoe je het medicijn gebruikt, hoe het werkt en in welke vorm de ademhalingsmix wordt gepresenteerd. We zullen ook nagaan waarom inhalaties worden uitgevoerd voor verschillende aandoeningen, en ook hoe het beste inhalatie kan worden gemaakt (verdunnen of niet) en analyseren voor welke analogen van geneesmiddelen wordt gebruikt.

Instructies voor gebruik

De therapeutische methode pulmicort wordt in dergelijke varianten gebruikt:

  • voor inhalatie in geval van een allergische reactie op pollen en schimmelsporen,
  • met vloeistof irriterende neusafscheiding,
  • met droge hoest met verstopte neus,
  • geassocieerd met ontregeling van vasculaire tonus in de neus,
  • catarre van slijmvliezen met roodheid, zwelling en zwelling.

Pulmikort Turbohaler is effectief bij laryngitis bij kinderen, waardoor de symptomen van droge hoest worden geëlimineerd.

Het is belangrijk! De werking van pulmicort heeft contra-indicaties. Het is verboden voor kinderen onder de zes maanden oud. Het kind bepaalt eerst de dosering van 0,25-0,5 mg. Wanneer de dagelijkse dosis hoger is dan 1 mg, kan deze in de ochtend en de avond in twee delen worden verdeeld.

Volgens de instructies voorgeschreven medicatie in de volgende verhoudingen:

  • De dagelijkse dosis voor volwassenen en ouderen wordt voorgeschreven van 0,5-4 mg. Aan het begin van de behandeling mag het gebruikte geneesmiddel gedurende de dag niet meer dan 2 mg bedragen.
  • Een kind jonger dan 12 jaar gebruikt 1-3 operaties met 1 ml en voor inhalatie 1: 1 zoutoplossing.

Toepassing van inhalatie voor volwassenen moet (meer dan 2 ml), en kan niet worden verdund.

Pulmicort dosering met onderhoudsbehandeling - 0,25-2 mg / dag. Kies bij het kiezen van een dosis voor inademing de kleinste hoeveelheid van de stof die therapeutische resultaten oplevert.

Voor inhalaties van 1 mg is 4 ml van de inhoud van een injectieflacon met een dosis van 250 μg / ml of 2 ml van 500 μg / ml noodzakelijk.

Het is belangrijk! Het is logisch op te merken dat in de praktijk het gebruik van nevels voor een apparaat alleen wordt gemaakt wanneer er een dringende behoefte nodig is om de situatie snel te verbeteren.

U kunt pulmicort gebruiken met vernevelaars. De procedure is als volgt:

  • Voordat u inhalatiemanipulatie gebruikt, schudt u de houder voorzichtig met een lichte zwenkbeweging.
  • Plaats het open uiteinde voorzichtig in de inhalator en haast u langzaam om de inhoud te persen.

Let op! De container bevat de dosering voor één gebruik en wordt aangegeven door een rode lijn. Een open container moet worden bewaard op een plaats waar geen licht binnenkomt. Het medicijn wordt gedurende een periode van 12 uur na opening gebruikt.

Hoe pulmicort te verdunnen met zoutoplossing voor inhalatie

Hoe pulmicort voor inhalatie te kweken, zal helpen om de gebruiksaanwijzing te leren. Voor de vervaardiging moet de suspensie pulmicort met zoutoplossing worden opgelost. Gekweekte samenstelling voor inhalatiefactor van 1: 1. Voor 0,25 mg is het nodig om 1 ml te nemen, voor 05 mg - 2 ml, voor 0,75 mg - 3 ml. Voordat u bijvoorbeeld de procedure met de kleinste portie uitvoert, verdunt u 1 ml met 1 ml natriumchloride. De opslagtijd is klein. De ontwikkelde samenstelling moet gedurende een half uur worden gebruikt, dus het is niet nodig om de suspensie als reserve te verdunnen, het heeft de voorkeur om dit onmiddellijk voor elke inhalatie te doen. Besteed voor gebruik aandacht aan de indicaties voor het gebruik van de suspensie.

Voor kinderen wordt de oplossing voor inhalatie voorzichtig bepaald, het regime is afhankelijk van de toestand van de zieke persoon, leeftijd en of de hoest droog of nat is.

Het is belangrijk! Hoeveel er nodig zal zijn om procedures uit te voeren om de tekenen van ontsteking van het strottenhoofd en de luchtpijp te verminderen, hangt af van het niveau van de laesie. Inhalaties worden echter vaker gedaan in de ochtend en avond gedurende 3 dagen op een rij.

In geval van bronchitis bij een kind wordt inhalatie gedurende lange tijd gedurende drie dagen niet gebruikt. Na deze manipulaties is het effect duidelijk, omdat de suspensie zal werken op de bron van infectie in de bronchiën. Inhalatie om de blootstelling te verhogen mag afwisselend veranderen met een oplossing van natriumchloride.

Budesonide suspensie voor inhalatie

Budesonide is een geneesmiddel uit de categorie corticosteroïden (kunstmatige analogen van menselijk hormoon). Gebaseerd op de RLS (geneesmiddelenregister), is het medicijn gespecialiseerd in de lokale behandeling van bronchiale astma.

Het actieve bestanddeel van het medicijn heeft een gevoeligheid 15 keer hoger dan die van prednison.

Het is belangrijk! Volgens de instructies is de pulmicort-turbuhaler zo'n medicijn, waarvan het effect een paar uur na gebruik optreedt. Therapeutische suspensie werkt na twee weken gebruik.

De werkzame stof budesonide vertoont nog steeds de volgende farmacologische effecten:

  • Voorkomt de afgifte van arachidonzuur (inflammatoire mediator).
  • Het draagt ​​bij tot de vermindering van vocht dat vrijkomt in het weefsel of de holte van het lichaam tijdens ontsteking.
  • Het helpt de zwelling van slijmvliezen te verminderen met verdere sputumproductie.
  • Het heeft antiallergische actie.

Inhalatie met het gebruik van pulmicort volwassenen hoe te broeden

Volwassenen, medicijnen moeten worden aangebracht zoals voorgeschreven door een arts. In de eerste behandelingsstadia is de dosering maximaal 2 mg van de werkzame stof per dag, wat overeenkomt met 2-4 ml suspensie (0,5 mg / ml). Neem dan een dosis van niet meer dan 4 mg. Het is noodzakelijk om te benadrukken wanneer de arts 1 mg per dag heeft vastgesteld, dan is het mogelijk om in één keer inademing te realiseren. Met steeds meer porties kun je het medicijn twee keer per dag innemen.

Verdund betekent verschillende oplossingen. Gebruik verschillende verhoudingen met een concentratie van 0,9% (u kunt de geneesmiddelanalogen gebruiken), bijvoorbeeld:

  • natriumchloride;
  • ipratropium bromide;
  • fenoterol.

Formulier vrijgeven

De vorm van het medicijn is anders: een dosis-suspensie voor inhalatie omvat 0,25 en 0,5 mg / ml budesonide. Het wordt gepubliceerd in kartonnen verpakkingen die elk 20 ampullen van 2 ml bevatten. Zorg ervoor dat u instructies voor gebruik voor elk pakket opgeeft.

De poedervorming bevat 2 vrijgavevarianten: 200 doses van elk 100 μg of 100 doses van elk 200 μg. Er is ook een dosering van 125 mcg.

Geneesmiddel voor inhalatie tijdens zwangerschap

Vrouwen bij astma hebben preventie nodig vanaf het begin van aanvallen. Het is toegestaan ​​om Pulmicort te gebruiken, maar alleen nadat de arts de prevalentie van voordelen voor moeder en baby heeft vastgesteld. De onderzoeken hebben niet de aanwezigheid van pathologieën bij kinderen aan het licht gebracht, waarvan de moeders de actieve substantie van pulmicort voor inhalatie gebruikten, maar dit betekent niet dat er geen bedreiging is, daarom is het belangrijkste om de grootst mogelijke voorzichtigheid te betrachten.

Het is belangrijk! Tijdens de zwangerschap wordt het aanbevolen om inhalatie van de laagste concentratie te gebruiken en niet vaak. De substantie komt de melk binnen, maar er is geen informatie over het negatieve effect op het kind, daarom wordt het door de arts aangewezen. Ga na de cursus opnieuw naar de dokter, zodat hij kan bepalen of de behandeling effectief was na inhalatie.

Welke hoest gebruiken ze?

Gezien het feit dat pulmicort-suspensie voor inhalatie een speciaal doel heeft, is de indicatielijst klein:

  • astma en longziekte;
  • met bronchitis, laryngitis.

Inhalaties met pulmicort verminderen de productie van slijm en vereenvoudigen de terugtrekking. Een ander uitstekend effect is de eenheid met de toevoeging van een suspensie tegen droge hoest en bij ernstige ontstekingsprocessen van de mondholte. Hoe de tool in de instructies voor het medicijn te gebruiken.

Na inhalatie met pulmicort kunt u eten en drinken

Het is belangrijk! Het is beter om de procedure na een half uur na het eten te doen. Het gaat niet alleen om de kans op een braakreflex, maar ook om het verwijderen van de beschermende film in de keel, die na het eten zal worden weggespoeld. Het is noodzakelijk om te benadrukken dat in klinieken het proces uitsluitend na een tijd van 60 minuten na het eten wordt uitgevoerd.

Pulmikort Turbohaler is vrij eenvoudig te gebruiken, u hoeft zich alleen te laten leiden door eenvoudige instructies:

  • Draai de dop los en verwijder hem.
  • De inhalator moet in een verticale positie worden gehouden, zodat de dispenser zich onderaan bevindt. Dompel de inhoud in de inhalator onder door de dispenser tegen de klok in te draaien. Zet het vervolgens terug in de oorspronkelijke staat totdat u een klik hoort.
  • Adem uit door de inhalator op voorhand uit uw mond te nemen.
  • Om in de longen te komen, moet u de inhoud diep inzuigen door het mondstuk vooraf in te klemmen met uw tanden.
  • Sluit het apparaat goed af.
  • Vergeet niet om je mond met gewoon water te spoelen.

Goedkope analogen

Om een ​​astmatische aanval te voorkomen, mag verbetering van de longfunctie worden vervangen door een stof met een vergelijkbaar effect (budesonide).

Analogs pulmikort turbuhaler - geneesmiddelen die kunnen, zal de arts voorschrijven als pulmicort niet bij u past. Daarom kun je een geneesmiddel in de apotheek goedkoper vinden, waaronder:

  • Benacort - de samenstelling van 2,2 ml van 10 flessen - de kosten in de apotheek moeten worden vermeld;
  • Atrovent - samenstelling van 0,025% - 230 roebel. (vanaf de leeftijd van 12);
  • berodual - samenstelling van 0,1% - 250 roebel. (vanaf 6 jaar);
  • budesonide-native 10 flessen (0,5 mg / ml) - van 350 roebel.

Het is belangrijk! Na inhalatie wordt de mondholte gespoeld met soda om de schimmel te verwijderen en wordt het gezicht afgewassen als een masker wordt aangebracht. Bewaar het medicijn moet op 30º C.

Inademing Drink veel vloeistoffen. Iedereen die Pulmicort en analogen van het medicijn neemt, dit advies is zeer relevant.

Pulmicort-suspensie voor vernevelaar - officiële gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

dosis-suspensie

structuur

1 ml suspensie bevat:
Werkzaam bestanddeel: budesonide (gemicroniseerd budesonide) 0,25 mg of 0,5 mg.
Hulpstoffen: natriumchloride 8,5 mg, natriumcitraat 0,5 mg, dinatriumdetaat (natriumzout van ethyleendiaminetetra-azijnzuur (twee-gesubstitueerd) (dinatriumzout van EDTA)) 0,1 g, polysorbaat 80 0,2 mg, citroenzuur (watervrij) 0,28 mg, gezuiverd water tot 1 ml.

beschrijving

Gemakkelijk geresuspendeerde steriele suspensie van witte of bijna witte kleur in verpakkingen van polyethyleen van lage dichtheid met een enkele dosis.

Farmacotherapeutische groep

Glucocorticosteroïden voor uitwendig gebruik.

ATX-code: R03BA02

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
Budesonide, een inhalatiecorticosteroïd, in aanbevolen doseringen, heeft een ontstekingsremmend effect in de bronchiën, waardoor de ernst van de symptomen en de frequentie van exacerbaties van astma verminderen met een lagere incidentie van bijwerkingen dan bij het gebruik van systemische glucocorticosteroïden. Vermindert de ernst van bronchiaal slijmoedeem, slijmproductie, sputumvorming en hyperreactiviteit van de luchtwegen. Goed verdragen door langdurige behandeling, heeft geen mineralocorticosteroïde activiteit.
De tijd van aanvang van het therapeutische effect na inhalatie van een enkele dosis van het medicijn is enkele uren. Het maximale therapeutische effect wordt bereikt binnen 1-2 weken na de behandeling. Budesonide heeft een preventief effect op het beloop van bronchiale astma en heeft geen invloed op de acute manifestaties van de ziekte.
Een dosisafhankelijk effect op de plasma- en urine-cortisolspiegels werd aangetoond tegen de achtergrond van Pulmicort-toediening. Bij aanbevolen doseringen heeft het medicijn een aanzienlijk kleiner effect op de bijnierfunctie dan prednison bij een dosis van 10 mg, zoals werd aangetoond in ACTH-testen.
farmacokinetiek
absorptie
Geïnhaleerd budesonide wordt snel geabsorbeerd. Bij volwassenen is de systemische biologische beschikbaarheid van budesonide na inhalatie van Pulmicort-suspensie via een vernevelaar ongeveer 15% van de totale voorgeschreven dosis en ongeveer 40-70% van de toegediende dosis. De maximale plasmaconcentratie wordt bereikt 30 minuten na het begin van de inhalatie.
Stofwisseling en distributie
Communicatie met plasma-eiwitten is gemiddeld 90%. Het distributievolume van budesonide is ongeveer 3 l / kg. Na absorptie ondergaat budesonide een intensieve biotransformatie (meer dan 90%) in de lever met de vorming van metabolieten met een lage glucocorticosteroïd-activiteit. De glucocorticosteroïde activiteit van de belangrijkste metabolieten van 6β-hydroxy-budesonide en 16α-hydroxyprednisolon is minder dan 1% van de glucocorticosteroïde activiteit van budesonide.
teelt
Budesonide wordt voornamelijk gemetaboliseerd door de deelname van het CYP3A4-enzym. Metabolieten worden onveranderd uitgescheiden in de urine of in geconjugeerde vorm. Budesonide heeft een hoge systemische klaring (ongeveer 1,2 l / min). De farmacokinetiek van budesonide is evenredig met de dosis van het geneesmiddel.
De farmacokinetiek van budesonide bij kinderen en patiënten met een gestoorde nierfunctie is niet onderzocht. Patiënten met een leveraandoening kunnen de tijd dat budesonide in het lichaam aanwezig is, verlengen.

Indicaties voor gebruik

• Bronchiaal astma dat een onderhoudsbehandeling met glucocorticosteroïden vereist.
• Chronische obstructieve longziekte (COPD).
• Stenosing laryngotracheitis (valse kroep)

Contra

• Overgevoeligheid voor budesonide.
• Kinderen tot 6 maanden oud.

Met zorg (zorgvuldiger observatie van patiënten is vereist): bij patiënten met schimmel, virale, bacteriële infecties van de ademhalingsorganen, levercirrose; bij de benoeming moet rekening worden gehouden met de mogelijke manifestatie van de systemische werking van glucocorticosteroïden.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap: monitoring van zwangere vrouwen die budesonide gebruikten, onthulde geen ontwikkelingsstoornissen bij de foetus, maar het risico van hun ontwikkeling kan niet volledig worden uitgesloten. Daarom moet u tijdens de zwangerschap vanwege de mogelijkheid van verergering van de astma-kuur de minimale effectieve dosis budesonide gebruiken.
Borstvoeding: Budesonide penetreert in de moedermelk, maar bij gebruik van Pulmicort in therapeutische doses wordt geen effect op het kind waargenomen. Pulmicort kan worden gebruikt tijdens de borstvoeding.

Dosering en toediening

De dosis van het medicijn wordt individueel gekozen. In het geval dat de aanbevolen dosis niet hoger is dan 1 mg / dag, kan de hele dosis van het medicijn tegelijkertijd worden ingenomen - (tegelijkertijd). In het geval van het ontvangen van een hogere dosis, wordt het aanbevolen om het in twee doses te verdelen.
Aanbevolen startdosis:
Kinderen van 6 maanden en ouder: 0,25-0,5 mg per dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 1 mg / dag.
Volwassenen / oudere patiënten: 1-2 mg per dag.
Dosis met onderhoudsbehandeling:
Kinderen van 6 maanden en ouder: 0,25-2 mg per dag.
Volwassenen: 0,5-4 mg per dag. In geval van ernstige exacerbaties kan de dosis worden verhoogd.

Doseertafel

Voor alle patiënten is het wenselijk om de minimale effectieve onderhoudsdosis te bepalen. Als het nodig is om een ​​aanvullend therapeutisch effect te bereiken, kan een verhoging van de dagelijkse dosis (tot 1 mg / dag) Pulmicort in plaats van een combinatie van het geneesmiddel met orale glucocorticosteroïden worden aanbevolen vanwege een lager risico op het ontwikkelen van systemische effecten.
Patiënten die orale glucocorticosteroïden gebruiken
Annulering van orale glucocorticosteroïden moet worden gestart tegen de achtergrond van een stabiele gezondheidstoestand van de patiënt. Binnen 10 dagen is het noodzakelijk om een ​​hoge dosis Pulmicort in te nemen terwijl u orale glucocorticosteroïden neemt met de gebruikelijke dosis. In de toekomst moet in de loop van een maand de dosis orale glucocorticosteroïden geleidelijk worden verlaagd (bijvoorbeeld 2,5 mg prednisolon of het analoog) tot de minimale effectieve dosis. In veel gevallen is het mogelijk: om volledig te weigeren orale glucocorticosteroïden in te nemen.
Aangezien Pulmicort, gebruikt als een suspensie met een vernevelaar, de longen binnendringt tijdens inhalatie, is het belangrijk om de patiënt te instrueren het medicijn door het mondstuk van de vernevelaar rustig en gelijkmatig in te ademen.
Er zijn geen gegevens over het gebruik van budesonide bij patiënten met nierinsufficiëntie of leverfunctiestoornissen. Rekening houdend met het feit dat budesonide wordt uitgescheiden door biotransformatie in de lever, kunnen we een verlenging van de duur van het geneesmiddel verwachten bij patiënten met ernstige levercirrose.
Stenosing laryngotracheitis (valse kroep):
Kinderen vanaf 6 maanden: 2 mg per dag. De dosis van het geneesmiddel kan in één keer worden ingenomen (eenmaal) of worden verdeeld in twee doses van 1 mg met intervallen van 30 minuten.

Bijwerkingen

De frequentie van bijwerkingen is als volgt:
Vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® met een vernevelaar

1. Schud de container voor gebruik voorzichtig met een lichte draaiende beweging.
2. Houd de container rechtop (zoals weergegeven in de afbeelding) en open deze door de "vleugel" te draaien en op te tillen.
3. Plaats het open uiteinde van de container voorzichtig in de vernevelaar en pers langzaam de inhoud van de container.
De container voor eenmalige dosis is gemarkeerd met een lijn. Als de container wordt omgedraaid, geeft deze regel een volume van 1 ml weer.
Als het nodig is om slechts 1 ml van de suspensie te gebruiken, knijp dan in de inhoud van de container totdat het oppervlak van de vloeistof het niveau bereikt dat wordt aangegeven door een lijn.
Een open container wordt op een donkere plaats opgeslagen. Een open container moet binnen 12 uur worden gebruikt.
Voordat u de rest van de vloeistof gebruikt, schudt u de inhoud van de container voorzichtig met een draaiende beweging.
opmerking
1. Spoel na elke inhalatie uw mond met water.
2. Als u een masker gebruikt, moet u ervoor zorgen dat het masker bij inademing goed in het gezicht past. Was uw gezicht na inademing.
schoonmaak
De vernevelingskamer, het mondstuk of het masker moeten na elk gebruik worden gereinigd.
De vernevelingskamer, het mondstuk of het masker wordt gewassen met warm water met een mild reinigingsmiddel of in overeenstemming met de instructies van de fabrikant. Spoel en droog de vernevelaar goed door de kamer aan te sluiten op een compressor of luchtinlaatklep.

Formulier vrijgeven

Suspensie voor inhalatie toegediend 0,25 mg / ml en 0,5 mg / ml. Op 2 ml van een preparaat in de houder van polyethyleen met een lage dichtheid. 5 containers zijn verbonden in één vel. Blad van 5 containers verpakt in een envelop van gelamineerde folie. 4 enveloppen in een kartonnen doos met instructies voor gebruik.

Opslagcondities

Bij temperaturen onder 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.
Het geneesmiddel in containers moet binnen 3 maanden na opening van de envelop worden gebruikt. Een open container moet binnen 12 uur worden gebruikt. Containers moeten in een envelop worden bewaard om ze tegen licht te beschermen.

Vakantie voorwaarden

Houdbaarheid

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

(De informatie wordt alleen aangegeven bij het inpakken bij AstraZeneca AB, Zweden):

Naam en adres van de fabrikant

AstraZeneca AB, SE-151 85 Sodertalje. Zweden

Aanvullende informatie is beschikbaar op aanvraag:
Vertegenwoordigend kantoor van AstraZeneca UK Limited, VK,
in Moskou en AstraZeneca Pharmaceuticals LLC:
125284 Moskou, st. Begovaya D. 3 blz. 1

Of (informatie wordt alleen vermeld bij het inpakken in de onderneming "ZiO-Health", Rusland):

fabrikant

AstraZeneca AB, SE-151 85 Sodertalje, Zweden

Kwaliteitscontrole uitvoeren
CJSC ZiO-Zdorovye, Rusland, 142103, Moscow Region, Podolsk, ul. Spoorweg, 2

Aanvullende informatie is beschikbaar op aanvraag:
Representatief kantoor van AstraZeneca UK Limited, VK
in Moskou en AstraZeneca Pharmaceuticals LLC:
125284 Moskou, st. Bezig met uitvoeren van versie 3, pagina 1

Inhalaties met Pulmicort voor kinderen: gebruik, dosering voor vernevelaar, fokinstructies met zoutoplossing

Bronchiale astma is een vrij ernstige ziekte van de luchtwegen, die zich op jonge leeftijd manifesteert en een persoon gedurende het hele leven kan vergezellen. Veel kinderen en volwassenen lijden gedurende lange tijd aan aanvallen van scherpe verstikking, afgewisseld met een sterke hoest. De selectie van geneesmiddelen wordt in dergelijke gevallen puur individueel gemaakt.

Pulmicort wordt traditioneel beschouwd als een van de meest effectieve middelen. Hiermee kunnen patiënten zich ontdoen van onplezierige gevoelens in de borstkas en de volgende aanval van verstikking uitstellen. Pulmicort steekt gunstig af bij de rest van de medicijnen vanwege de beschikbaarheid en eenvoud. Het is gemakkelijk om het in elke apotheek te krijgen.

Ophanging voor de vernevelaar Pulmicort

De samenstelling van het medicijn Pulmicort

Pulmicort is een actueel geïnhaleerd glucocorticosteroïd. Het belangrijkste werkzame bestanddeel is budesonide in een hoeveelheid van 0,25 milligram. Van de extra componenten zijn vooral natriumzout, citroenzuur en dinatriumedetaat, die volkomen veilig zijn voor kinderen, vermeldenswaard.

Het medicijn zelf is een suspensie van witachtige kleur, die zich in speciale containers bevindt. Elke kleine container bevat slechts één enkele dosis medicijnsubstantie.

De componenten van Pulmicort worden goed verdragen en onschadelijk voor kinderen. De ingeademde substantie passeert zeer snel door het lichaam en wordt geadsorbeerd. Het medicijn wordt na enkele dagen in de urine verwijderd. Het medicijn blijft niet hangen in het lichaam van het kind en volwassenen, waardoor het gebruik ervan absoluut veilig is vanuit het oogpunt van overdoses. Volgens vooraanstaande wetenschappers draagt ​​het medicijn niet bij aan het ontstaan ​​van kanker en heeft het geen invloed op de zwangerschap en het vermogen om zwanger te worden.

Werkingsprincipe van het medicijn

Net als elke andere glucocorticosteroïde heeft Pulmicort uitgesproken anti-inflammatoire, anti-allergische en mineraalcorticoïde effecten. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het verminderen van de synthese in de lichaamscellen van prostaglandinen, leukotriënen, prostacyclinen, die een irriterend effect hebben en weefsels beschadigen, waardoor ontstekingsprocessen worden geactiveerd.

Ook tijdens de exudatiefase komen een grote hoeveelheid interleukines vrij - dit zijn ontstekingsmediatoren die de celwanden beschadigen en ervoor zorgen dat de vloeistof de extracellulaire ruimte binnendringt.

De belangrijkste effecten van de receptie:

  • vermindering van allergische zwelling van de slijmvliezen;
  • vermindering van slijm en vloeistofproductie door kleine bronchiolen en longblaasjes;
  • zorgen voor volledige doorgankelijkheid van de bovenste luchtweg;
  • evacuatie van ontstekingscellen en remming van het exsudatieproces met de vorming van een allergische afscheiding;
  • significante vermindering van sputum;
  • afname van de gevoeligheid van de slijmvliezen van de keelholte, nasofarynx en neusholte voor externe stimuli;
  • verhoogde gevoeligheid voor glucocorticosteroïden;
  • versterking van het lichaam en verhoging van de weerstand tegen langdurige fysieke inspanning.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicaties waarvoor deze medicinale stof wordt aangebracht met behulp van een inhalator zijn:

  • bronchiale astma;
  • astmatische status;
  • functionele obstructie van de bronchiën met een droge hoest;
  • allergisch laryngospasme;
  • bronchiale zwelling geassocieerd met het optreden van overgevoeligheidsreacties van het directe type;
  • chronische obstructieve longziekte;
  • complicaties van COPD met bronchitis;
  • ademhalingsstoornissen als een expiratoire en inspiratoire kortademigheid;
  • zwakke reactie;
  • stenose van het strottenhoofd;
  • chronische allergische rhinitis.

Contra

Helaas is in sommige gevallen het gebruik van het medicijn ten strengste verboden of beperkt vanwege de reacties van het lichaam van kinderen op de bestanddelen van de stof, evenals de kenmerken van bepaalde chronische ziekten. Raadpleeg uw arts voordat u gaat gebruiken om negatieve gevolgen te voorkomen en het kind niet erger te maken.

Het is verboden om inhalatie-medicatie in te nemen in de aanwezigheid van:

  • longtuberculose in de fase van verhoogde activiteit;
  • schimmelinfecties van verschillende organen;
  • chronisch en acuut nierfalen;
  • leverziekte;
  • niet gecompliceerde bronchitis;
  • cataract en glaucoom;
  • diabetes met veel complicaties;
  • maagzweer in de acute fase.

Gebruiksaanwijzing voor inhalatie

Medicijn dosering

In het geval van inhalatiemedicatie is de hoeveelheid toegediende stof zuiver individueel en hangt deze af van de reactie van de patiënt op de therapie die wordt uitgevoerd, zijn leeftijd en lichaamsgewicht.

Pulmicort dosering wordt bepaald door de arts

Kinderen ouder dan zes maanden als de aanvangsdosering worden voorgeschreven van 0,25 tot 0,5 mg per dag. In bijzonder ernstige gevallen van exacerbatie van astma en allergische rhinitis, wordt het verhoogd tot 1 mg.

Volwassenen worden gedurende de dag voorgeschreven van 1 tot 2 mg. Om de normale reactiviteit van de bronchiën te behouden, nemen ze 0,5 mg per dag. In geval van exacerbatie van chronische pathologie, verhogen artsen de hoeveelheid geneesmiddel voor de inhalator enigszins.

Als de voorgeschreven dosering niet hoger is dan 1 mg per dag, kan het eenmaal worden geconsumeerd. In het geval van een dosering van meer dan 1,5 mg, moet het worden verdeeld in twee of drie doses. Dit helpt overdosis voorkomen.

Hoe de suspensie te verdunnen met zoutoplossing voor de vernevelaar?

Vernevelaar is een speciaal apparaat voor inhalatie gebruik van het medicijn. Het heeft een speciaal masker en mondstuk, wat het gebruik in elke situatie erg handig maakt. Het apparaat is via een buis verbonden met een luchtcompressor, die een stroom strakke lucht creëert. Instructies voor de verdunning van het medicijn met zoutoplossing:

  1. Neem de container, spoel hem af onder stromend water en droog hem af met een papieren handdoek.
  2. Knijp een zak met één dosis in een container. Verwijder ongewenste restjes.
  3. Open de fles met zoutoplossing 0,9%. Voeg vloeistof toe aan het merkteken van twee milliliter op de container. Je moet geleidelijk fokken.
  4. Spoel de container na het aanbrengen van de medicatie.
Container enkele dosis Pulmicort

Hoe goed ademen?

Bij de toepassing van de vernevelaar is niets ingewikkelds:

  1. Plaats de benodigde hoeveelheid medicatie. Vul met zoutoplossing.
  2. Sluit de container aan op de compressor. Plug in.
  3. Plaats een masker op uw gezicht en activeer het apparaat. Tijdens de procedure kun je ademen en je eigen ding doen.
  4. Adem langzaam in. Inhaleer tot volledige verdamping van de medicijnsubstantie.
  5. Na de procedure moet het kind de restanten van het medicijn uit het gezicht verwijderen.

Hoe vaak per dag aanbrengen en hoe lang?

Het wordt aanbevolen om Pulmicort één of twee keer per dag ('s morgens en' s avonds) gedurende 10 of 14 dagen in de maximaal mogelijke dosering te gebruiken. Geleidelijk aan neemt de hoeveelheid van het medicijn af naarmate de symptomen verminderen om de normale toestand van het lichaam te handhaven. Het is ten strengste verboden om de dosering onafhankelijk te veranderen en de glucocorticosteroïde te annuleren: dit kan een ernstige aanval van verstikking en laryngisme bij kinderen veroorzaken.

Speciale instructies

Als de patiënt nasofaryngeale en mondholte ziekten heeft die geassocieerd zijn met een schimmelinfectie, is een mondspoelprocedure nodig vóór en na het gebruik van een vernevelaar.

Voor een schimmelinfectie wordt het aanbevolen om vóór inhalatie een antibioticum in te nemen. Wanneer een patiënt een uitgesproken disfunctie van de bijnieren heeft, die wordt behandeld met andere systemische glucocorticosteroïden, is een strikte naleving van de dosering voor kinderen een essentiële noodzaak. Als het wordt overschreden, is de ontwikkeling van gedecompenseerde bijnierinsufficiëntie mogelijk.

Wanneer een patiënt van de ene soort geneesmiddel wordt overgezet naar Pulmicort, kunnen er de eerste paar dagen ontwenningsverschijnselen zijn: misselijkheid, braken, hoge bloeddruk, overmatig urineren. Maak je geen zorgen - dit is de gebruikelijke stressreactie op de introductie van een nieuwe substantie in het lichaam. Echter, met het verschijnen van pathologische symptomen die wijzen op een uitgesproken stoornis van verschillende organen en systemen, moet men een specialist raadplegen.

Pulmicort voor inhalatie: instructies voor gebruik

Het medicijn Pulmicort is een geneesmiddel van de farmacologische groep glucocorticosteroïden voor lokaal gebruik in de vorm van inhalatie in de luchtwegen. Het wordt gebruikt voor de behandeling van ontstekingsziekten van het ademhalingssysteem.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het medicijn Pulmicort is verkrijgbaar in suspensie-toedieningsvorm. Het heeft een witte kleur, vloeibare consistentie. Bij het staan, de vorming van sediment. Het belangrijkste werkzame bestanddeel is gemicroniseerd budesonide, het gehalte ervan in 1 ml suspensie is 250 en 500 μg. Ook bevat het medicijn aanvullende componenten, waaronder:

  • Disodium edatat.
  • Polysorbaat 80.
  • Natriumchloride.
  • Citroenzuur.
  • Natriumcitraat.
  • Gezuiverd water.

Pulmicort voor inhalatie bevindt zich in speciale wegwerpomhulsels van polyethyleen met een volume van 2 ml (1 dosis van het geneesmiddel). Containers bevinden zich in enveloppen van gelamineerde folie in de hoeveelheid van 5 stuks. Het karton bevat 4 enveloppen met het juiste aantal containers (20 containers) en instructies voor het gebruik van het preparaat.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het werkzame bestanddeel van de suspensie Pulmicort budesonide is een chemisch derivaat van humane bijnierhormonen hormonen glucocorticosteroïden. Het heeft een ontstekingsremmend effect door de activiteit van het immuunsysteem en de productie van verschillende inflammatoire mediatoren (prostaglandinen, histamine, tumornecrosefactor, interleukinen) te onderdrukken. Wanneer budesonide op het slijmvlies van de luchtpijp en de bronchiën terechtkomt, vermindert het de ernst van oedeem, hyperemie (bloedstasis in de vaten van microvasculatuur), spasmen (verhoogde tonus) van gladde spieren van de wanden, slijmproductie door kliercellen. Vanwege dit therapeutische effect vermindert het medicijn de ernst en frequentie van aanvallen van dyspnoe bij bronchiale astma, die in zijn oorsprong en ontwikkeling een allergische aard van het ontstekingsproces heeft. Het effect ontwikkelt zich al na 2-3 uur na inhalatie van de pulmicort-suspensie en bereikt een maximum na 2 weken. Het actieve bestanddeel van het medicijn is effectiever voor de preventie van exacerbaties van bronchiale astma en heeft vrijwel geen effect op het beloop van een acute aanval. In de aanbevolen therapeutische dosis heeft budesonide bijna geen effect op de functionele activiteit van de bijnieren.

Na inhalatie van de suspensie, Pulmicort, wordt de werkzame stof geadsorbeerd van het slijmvlies van de luchtwegen naar de systemische bloedsomloop en bereikt binnen maximaal een halfuur na het begin van het gebruik van het geneesmiddel zijn maximale concentratie in het bloed. Gemetaboliseerd door budesonide in de lever met de vorming van inactieve afbraakproducten, die voornamelijk afkomstig zijn van de urine. Bij patiënten met verminderde functionele activiteit van de lever is een vertraging van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel in het lichaam mogelijk.

Indicaties voor gebruik

De medische indicatie voor het gebruik van pulmicort is bronchiale astma, die een onderhoudsbehandeling met glucocorticosteroïden vereist, evenals chronische obstructieve longziekte, vergezeld van langdurige ontsteking van de bronchiale mucosa met een neiging tot hun spasmen en een afname van de lumendiameter.

Contra

Pulmicort-suspensie-inhalatie is gecontraïndiceerd in geval van individuele intolerantie voor budesonide en hulpcomponenten van het geneesmiddel, evenals voor kinderen jonger dan zes maanden. Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt bij personen met een gelijktijdig actieve vorm van longtuberculose, infectieuze processen van de ademhalingsorganen veroorzaakt door schimmels, bacteriën of virussen, evenals levercirrose met een afname van zijn functionele activiteit. In deze gevallen vereist op de achtergrond van het gebruik van het medicijn extra medisch toezicht.

Dosering en toediening voor kinderen en volwassenen

Het medicijn is bedoeld voor inhalatie met behulp van speciale apparaten (een vernevelaar uitgerust met een speciaal mondstuk en masker), waarin Pulmicort-suspensie wordt aangebracht. De gemiddelde aanvankelijk aanbevolen therapeutische dosis voor volwassenen is 1-2 mg budesonide per dag, de onderhoudsdosis varieert van 0,25-4 mg per dag. Gewoonlijk wordt één keer per dag tegelijkertijd inhalatie uitgevoerd, indien nodig, gebruik een dosis van meer dan 2 mg per dag, deze kan worden onderverdeeld in 2 inhalaties (2 maal per dag). De dosering van inhalatie Pulmicort voor kinderen van zes maanden is 0,25-0,5 mg per dag. Tijdens het gebruik van de pulmicort-suspensie voor inhalatie wordt het verdund met zoutoplossing tot een volume van 2 ml. De dosis wordt berekend afhankelijk van het gehalte budesonide in 1 ml suspensie (respectievelijk 0,25 of 0,5 mg). Het is noodzakelijk om een ​​vernevelaar alleen te gebruiken na zorgvuldig lezen van de instructies ervoor, rekening houdend met de algemene regels, waaronder:

  • Vóór gebruik moet de houder met de suspensie voorzichtig worden geschud en vervolgens in een verticale positie worden afgedrukt.
  • Het open uiteinde van de container wordt in de vernevelaar geplaatst, waarna de inhoud ervan voorzichtig wordt uitgeperst.
  • De vernevelaar bevat een markering in de vorm van een lijn die overeenkomt met een suspensievolume van 1 ml.
  • Na inhalatie moet de vernevelaar grondig worden gereinigd met water (het is mogelijk om milde detergentia toe te voegen in overeenstemming met de instructies van het bedrijf van de fabrikant van de vernevelaar) en aan de lucht te laten drogen.

De duur van de behandelingskuur wordt individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van bronchiale astma of chronische obstructieve longziekte, evenals het gewicht en de leeftijd van de patiënt.

Bijwerkingen

Na het begin van de toepassing van pulmicort kunnen in 10% van de gevallen negatieve reacties van verschillende organen en systemen ontstaan:

  • Ademhalingssysteem - irritatie van het slijmvlies van de nasopharynx, gemanifesteerd door verbranding en keelpijn, de ontwikkeling van candida-infecties van de ademhalingsmucosa, die een gevolg is van verminderde immuniteit onder invloed van glucocorticosteroïden, droge mond, heesheid of bronchospasmen.
  • Allergische reacties - blootstelling aan derivaten van glucocorticosteroïden kan leiden tot de ontwikkeling van angio-oedeem angio-oedeem, gepaard gaand met ernstige zwelling van zachte weefsels, voornamelijk in het aangezicht en uitwendige geslachtsorganen.
  • Zenuwstelsel - terugkerende hoofdpijn, prikkelbaarheid, depressie, gedragsverandering.
  • Huid en subcutaan weefsel - de ontwikkeling van een specifieke ontstekingsreactie van verschillende lokalisatie (dermatitis), huiduitslag, jeuk.

Incidenteel kan systemische blootstelling aan budesonide optreden, wat een schending is van de functionele toestand van de bijnieren. In zeldzame gevallen kan irritatie van de huid van het gezicht optreden in het gebied waar het vernevelaarmasker wordt aangebracht, evenals de ontwikkeling van kleine blauwe plekken op de huid. In het geval van bijwerkingen moet het geneesmiddel worden stopgezet en een arts raadplegen.

Speciale instructies

Suspensie voor inademing Pulmicort wordt alleen op recept gebruikt. Het houdt noodzakelijkerwijs rekening met een aantal specifieke instructies voor het medicijn, waaronder:

  • Om het risico op het ontwikkelen van candida-schimmelinfectie op het mondslijmvlies na inhalatie te verminderen, is het belangrijk om uw mond met water te spoelen.
  • Na gebruik moet de vernevelaar worden gewassen, wat een kans zal bieden om huidirritatie te voorkomen.
  • Het is noodzakelijk om het gebruik van het medicijn te vermijden met geneesmiddelen die actief worden gemetaboliseerd in de lever, in het bijzonder met ketoconazol, itraconazol.
  • Patiënten die systemische glucocorticosteroïden in de vorm van tabletten of injecties hebben gekregen aan de vooravond van het begin van de inhalatie van Pulmicort-suspensie, moeten onder toezicht staan ​​om veranderingen in de functionele activiteit van de bijnieren, de ontwikkeling van allergische reacties, het optreden van symptomen, waaronder spierpijn, reactieve veranderingen in de gewrichten te voorkomen.
  • Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel bij kinderen, is het belangrijk om de indicatoren van de fysieke en mentale ontwikkeling van het kind te controleren.
  • Er was geen uitgesproken toxisch effect op de foetus en baby op het werkzame bestanddeel van het medicijn, maar het risico op negatieve effecten is niet uitgesloten, daarom kan Pulmicort-suspensie voor zwangere en zogende vrouwen alleen om strikte medische redenen worden gebruikt.
  • Het werkzame bestanddeel budesonide kan een interactie aangaan met geneesmiddelen uit andere farmacologische groepen. In het geval van gebruik, is het belangrijk om de behandelend arts op de hoogte te stellen.
  • Het geneesmiddel heeft geen invloed op de functionele activiteit van de hersenschors.

In het apotheeknetwerk suspensie voor inhalatie is Pulmicort op recept verkrijgbaar. Het onafhankelijk gebruik ervan zonder de bijbehorende medische afspraak is uitgesloten.

overdosis

Als de aanbevolen therapeutische dosis van de suspensie aanzienlijk wordt overschreden, ontwikkelt Pulmicort de symptomen van een overdosis niet eenmaal. Bij langdurige overdosering ontwikkelt zich een gebrek aan functionele activiteit van de bijnierschors. Behandeling omvat in dit geval vervangingstherapie om het werk van de bijnieren te normaliseren, het wordt uitgevoerd in een medisch ziekenhuis.

Analoga van Pulmicort voor inhalatie

Vergelijkbare samenstelling en therapeutisch effect voor de Pulmicort-suspensie zijn de geneesmiddelen Budecort, Benacort, Apuleïne, Budesonide, Buderin.

Algemene voorwaarden voor opslag

Houdbaarheidssuspensie voor inhalatie Pulmicort is 3 jaar. Het geneesmiddel wordt bewaard in de originele fabrieksverpakking, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet meer dan + 30 ° C. Na het uitpakken van de container, moet de suspensie worden gebruikt gedurende een periode van maximaal 12 uur. Na het openen van de envelop kunnen containers gedurende 3 maanden worden opgeslagen, op voorwaarde dat ze op een donkere plaats worden bewaard.

Pulmicort voor inhalatieprijs

De gemiddelde kosten van de suspensie voor inhalatie van Pulmicort in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de concentratie van de werkzame stof:

  • 0,25 mg - 871-942 roebel.
  • 0,5 mg - 1267-1280 roebel.

Pulmicort voor inhalatie - instructies voor kinderen en volwassenen

Pulmicort (Pulmicort) - een op hormonen gebaseerd medicijn voor de behandeling van hoest van een andere aard. Het gebruik van dit hulpmiddel verlicht de bronchiën van oedeem en het ontstekingsremmende effect ervan helpt spasmen te voorkomen. Bevat hormonen. Het medicijn is volkomen veilig en ontworpen voor langdurig herstel van de normale werking van het ademhalingssysteem bij patiënten van verschillende leeftijdscategorieën. Het resultaat is merkbaar na de eerste inhalatie, maar het maximale effect manifesteert zich alleen bij het systematische gebruik van het medicijn. Pulmicort-inhalaties met zoutoplossing worden voorgeschreven als noodmaatregel voor complicaties van longziekten en het optreden van gevaarlijke symptomen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in apotheken in 2 versies: turbuhaler en suspensie. De tweede is het meest geschikt voor verdamping in een vernevelaar, waardoor therapeutische inhalaties het meest effectief zijn. De geconcentreerde werkzame stof in de oplossing heeft 250 μg / ml. of 500 mcg / ml. Het poeder kan in twee doseringsvormen worden gekocht: 200 d bij 0,1 mg. of 100 dagen op 0,2 mg. Verpakken is een doos met karton.

Pulmicort behoort tot de klasse van kunstmatig geïsoleerde glucocorticosteroïden, waarbij budesonide het basiselement is. Bovendien omvat de samenstelling natriumcitraat, citroenzuur, Polysorb-80, natriumzout.

farmacokinetiek

De absorptie van budesonide in het menselijk lichaam werkt in een korte tijd. Ongeveer 1/4 van de totale ingenomen medicatie doordringt de longen. In het bloed wordt na een half uur de hoogste concentratie van de werkzame stof waargenomen. Metabolisme wordt bereikt door interactie met CYP-3A4-enzymen en na voltooiing worden de verwerkte componenten met urine uit het lichaam uitgescheiden. In aanwezigheid van een leveraandoening kan dit proces een langere periode duren. Het eerste effect wordt binnen enkele uren waargenomen en het resultaat van systematische procedures wordt na twee weken merkbaar.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn voor inhalatie Pulmicort wordt voorgeschreven voor alle soorten astma (bronchiën en anderen), nasofaryngitis, pollinose, chronische rhinitis, longobstructie, infectie van de bronchiën, hoest van onduidelijke etiologie, psoriasis, dermatitis, groei van poliepen.

De bepaling van de gebruiksfrequentie en de dosering van Pulmicort voor inhalatie wordt uitsluitend uitgevoerd door een specialist in individuele patiëntindicatoren.

Voor kinderen

Suspensie voor verdamping in een vernevelaar voor kinderen wordt voorgeschreven voor laryngitis, bronchitis en een droge hoest met een fluitje. Het verbetert de openheid van de luchtwegen en elimineert snel slijmzwelling van slijmvliezen. Pulmicort-inhalatie met zoutoplossing is gewoonlijk een noodmaatregel wanneer de toestand van de patiënt verslechtert en de frequentie en dosis worden voorgeschreven op basis van de leeftijd en het algemene verloop van de ziekte.

Volgens de populaire dokter Komarovsky vandaag: "het medicijn is volkomen veilig en ongevaarlijk voor jonge kinderen en baby's, omdat het wordt direct opgenomen door de longen, heeft een directioneel effect en wordt in korte tijd uitgescheiden via de nieren. " Juiste inhalatie helpt snel, zelfs bij complicaties van astma of bronchitis.

Voor volwassenen

Het medicijn is geïndiceerd voor het verlichten van de manifestaties van de acute vorm van laryngotracheitis, gecompliceerd door een sterke hoest of hees stemgeluid. In dit geval, inhalatie 3 dagen tweemaal per dag doorbrengen. De duur van de behandeling wordt verlengd door de instructie van de arts, op basis van de individuele indicatoren van de patiënt.

Om de medicinale werking van het medicijn te verbeteren, wordt het afgewisseld met zoutoplossing. Dergelijk gebruik draagt ​​bij aan de snelle verwijdering van sputum.

Bij aanvallen van kortademigheid in noodsituaties worden inhalaties afgewisseld met hulp van Berodual en Pulmicort. Ze moeten om de 20 minuten worden gedaan. Berodual fungeert als krampstillend middel en vult de impact aan.

Contra

Het medicijn is ten strengste verboden voor kinderen van 0 tot 6 maanden. Voor volwassenen is het gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor budesonide, in aanwezigheid van cirrose van de lever, longtuberculose of huid, longinfecties, een dermatitis laesie van diverse aard en zwelling van de huid van het gezicht of het hoofd. Budesonide bevattend middel wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan mensen die lijden aan verschillende chronische nieraandoeningen.

Dosering en toediening voor inhalatie

Pulmicort wordt voorgeschreven voor een periode van 1 tot meerdere weken, afhankelijk van het beloop van de ziekte. Een merkbaar effect verschijnt na een paar uur. Het positieve effect van het medicijn wordt merkbaar na eenmalig gebruik, maar het eenmalig gebruik ervan is niet logisch. Een bepaald aantal aandoeningen van de ademhalingsorganen wordt gedurende meer dan 30 dagen behandeld. Hoe lang de cursus precies zal duren, zal worden gediagnosticeerd na 5 dagen van systematische blootstelling.

Voor kinderen

De Pulmicort-dosis voor inhalatie wordt alleen door een longarts voorgeschreven na voorbereidend onderzoek en verzameling van tests. In de meeste gevallen, kinderen vanaf zes maanden de maximaal toegestane dagelijkse dosis van 0,5 mg. Bij regelmatig herhaalde langdurige aanvallen, kan het worden verhoogd tot 1 mg. (4 ml). In de eerste situatie worden de procedures meestal één keer per dag uitgevoerd, in het tweede geval - twee keer, 's morgens en voor het slapen gaan.

De instructies voor het gebruik van Pulmicort voor inhalatie gaven aan dat u vóór gebruik "0,9% zoutoplossing tot 2 ml moet verdunnen". De volumes van beide oplossingen zijn ongeveer hetzelfde gemengd en hebben dezelfde verhoudingen.

Voor volwassenen

Aan het begin van de behandeling worden gewoonlijk inhalaties met 1 mg voorgeschreven. medicatie. Zout, acetylcysteïne, terbutaline of fenoterol worden gebruikt voor verdunning, ze worden in gelijke hoeveelheden gemengd met Pulmicort. Het dagtarief van een persoon ouder dan 18 jaar bevat 0,5 tot 4 mg budesonide. In geval van terugval wordt de dosis verhoogd tot het maximaal toelaatbare volume en worden de dampen van de onverdunde suspensie ingeademd.

Hoe Pulmicort voor inhalatie te fokken?

1 ml. het medicijn wordt verdund met een vergelijkbare hoeveelheid zoutoplossing tot een totaal volume van 2 ml. Na de ingreep is het noodzakelijk om de mond grondig te spoelen om het verschijnen van candidiasis te voorkomen.

Hoe de procedure uit te voeren

Voor het uitvoeren van de procedure met pulmicort-suspensie voor inhalatie, moet u een verantwoorde benadering kiezen voor de keuze van het apparaat zelf. Ultrasone optie is niet geschikt voor dit doel vanwege het grote verlies aan nuttige eigenschappen bij het spuiten.

  • Vóór gebruik moet het geneesmiddel worden verdund met een oplossing van natriumchloride in gelijke hoeveelheden.
  • Schud de mini-container, open en houd deze verticaal.
  • Plaats de nevels voorzichtig in de inhalator en giet de inhoud in het gewenste compartiment.

Aan het einde van de sessie moet je je gezicht wassen en je mond spoelen met gekookt water en frisdrank. De open verpakking van de Pulmicor vernevelaar kan slechts 12 uur worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 C. Na deze tijd kan het preparaat niet worden gebruikt.

Het wordt aanbevolen om de buis en het masker na elk gebruik te reinigen, grondig te wassen met kokend water of af te vegen met een droge katoenen doek.

Bijwerkingen

Ongewenste resultaten verschijnen in 1 van de 10 gevallen van gebruik van het medicijn. Dit komt door de hormonale basis, waarvan het effect op lange termijn de staat van de immuniteit of de reactie van het lichaam op budesonide kan verergeren.

Mogelijke bijwerkingen zijn het verschijnen van schimmels in de mond, droogheid, heesheid, misselijkheid, prikkelbaarheid, slaapstoornissen, depressie, irritatie of allergische huiduitslag, etc. Om te voorkomen dat ze het medicijn na het kind inhaleren, moet hij zijn mond uitspoelen en wassen met zeep. Details van de inhalator moeten na elke procedure regelmatig worden schoongemaakt.

Als u het geneesmiddel lange tijd gebruikt, kan de groei van het kind vertraging oplopen. Dit is een tijdelijk en omkeerbaar proces dat tot nul zal leiden na het stoppen van de inademing. De parameters van groei en ontwikkeling van het kind moeten onder speciale controle worden gehouden en een vertraging aan de arts melden. Pulmicort wordt alleen voorgeschreven voor de behandeling van kinderen en adolescenten na analyse van de mogelijke gevolgen van het nemen en de verhouding van negatieve aspecten met het therapeutisch effect en de beoogde voordelen voor het lichaam van het kind.

Bij frequent gebruik of te hoge doses kan bijnierhypofunctie optreden. In dit geval wordt aanbevolen om de inname te verminderen en de dosering te verlagen na overleg met een longarts.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Pathogene reacties bij zwangere vrouwen zijn niet onderzocht. Bij het uitvoeren van experimenten met dieren werd geen pathogeen effect gevonden, maar er is geen bewijs dat het geneesmiddel de foetus niet beïnvloedt. Zwangere en zogende vrouwen moeten de dosering en frequentie van het innemen van de medicatie minimaliseren. Tijdens het geven van borstvoeding wordt opgemerkt dat de werkzame stof in de moedermelk binnendringt, maar het negatieve effect op de baby is niet gefixeerd.

Speciale instructies en aanbevelingen voor gebruik

Bij het voorschrijven van budesonide, wordt er rekening mee gehouden dat het niet kan worden ingenomen met itraconazol of ketonazol. Als ze nodig zijn voor behandeling, blijft de tijdsverschil ertussen groot.

Als de patiënt wordt overgezet van orale glucocorticosteroïden, kan pijn optreden in de spieren of gewrichten. In dit geval is de dosering meestal verhoogd.

Er moet meer aandacht worden besteed aan patiënten voor een langdurig toegenomen hoeveelheid hormonale geneesmiddelen van een vergelijkbare groep. Ze kunnen bijnierhypofunctie vertonen, vooral in situaties die direct verband houden met stress. Patiënten die een operatie hebben ondergaan, dienen bijzonder nauwlettend te worden geobserveerd, mogelijk moeten ze aanvullende therapie introduceren met het gebruik van glucocorticosteroïde preparaten van systemische toediening.

Constante monitoring van de productie van hormonen door de bijnieren wordt uitgevoerd bij het vertalen van systemische hormonale geneesmiddelen naar geïnhaleerde. Het beloop van systemische glucocorticosteroïden wordt niet onderbroken, maar vermindert geleidelijk hun dosis.

Symptomen van braken, misselijkheid of vermoeidheid worden meestal veroorzaakt door hormonale tekortkomingen.

Als u allergisch bent, moet u antihistaminica gebruiken.

Inhalatie dient te worden uitgevoerd tussen de maaltijden. Vaak wordt na blootstelling aan het medicijn het hongergevoel verhoogd of misselijkheid waargenomen, dus de procedures worden niet aanbevolen om onmiddellijk na een maaltijd of direct ervoor te worden uitgevoerd.

Het effect van Pulmicort op het lichaam van de patiënt neemt toe bij het gebruik van oestrogeenbevattende geneesmiddelen of methandrostenolon, omdat ze dragen bij tot een verhoging van de concentratie budesonide in het bloed. Verbetering van de therapeutische eigenschappen vindt plaats tijdens de inleidende inhalatie van bèta-adrenomimetische geneesmiddelgroepdampen, die de luchtwegen vergroten en de doorgankelijkheid verbeteren.

analogen

Er zijn verschillende gelijkaardige samenstelling en werking van geneesmiddelen, maar de volledige gelijkenis daarin wordt nog steeds niet waargenomen. Aan Pulmikorta-analogen zijn verschillende medicijnen beschikbaar. De goedkoopste onder hen:

  • Atrovent. Het is toegestaan ​​vanaf 12 jaar.
  • Flomax. Benoemd vanaf 6 jaar.
  • Budesonide-Nativ. Slechts 16 jaar oud.
  • Benacort. Ook pas na 16 jaar.

Duurdere vervangers zijn:

  • Fliksotid. Ze kunnen kinderen vanaf 4 jaar behandelen.
  • Novopulmon E-Novolizer. Toegestaan ​​vanaf 6 jaar.

In tegenstelling tot analogen kan Pulmicort aan kinderen die al vanaf 6 maanden zitten, worden gegeven. Voor een kind van een jaar of twee om het te vervangen zal het niet werken.

Deze geneesmiddelen herhalen de samenstelling niet volledig, dus alleen de arts selecteert het alternatief.

Algemene voorwaarden voor opslag

Houdbaarheid Pulmikorta is 2 jaar vanaf de uitgiftedatum. Buiten het bereik van kinderen houden bij een temperatuur van minder dan 30 graden Celsius. Na opening moet de verpakking niet langer dan 3 maanden in de koelkast worden bewaard. Open nevels worden niet langer dan 12 uur bewaard.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Volgens de instructies wordt Pulmicort voor inhalatie voor kinderen en volwassenen alleen verkocht op vertoon van een doktersrecept.

Recensies en prijzen in apotheken

De kosten variëren afhankelijk van het aantal nebul in het pakket. 20 injectieflacons van 0,25 mg / ml. kosten van 905 tot 1093 roebel., 20 st. op 05 mg / ml. kan worden gekocht van 1372 tot 1505 roebel. De prijs van Pulmicort Turbuhaler 100 mcg. varieert van 840 tot 970 roebel. Verbeterde dosering van 200 mcg. kost gemiddeld 850 roebel per pakket.

De prijsklasse is afhankelijk van het land van herkomst, de duurste is het medicijn uit het VK.

Klantrecensies van online ontvangst variëren, velen zijn het daar niet mee eens. Meestal onder de negatieve meningen kan worden gezien getuigenis over het verschijnen van allergische huiduitslag, storingen van de bijnieren, evenals problemen met de hormonale achtergrond van het lichaam. Ondanks de directe indicatie van het hormoongehalte in de Pulmicort-handleiding, wisten veel gebruikers niet dat het een hormonale basis heeft.

Onder de discussies over de gunstige en negatieve eigenschappen van het medicijn zijn er klachten van een merkbare verslechtering van de algemene toestand na het einde van de medicatie. Een dergelijke situatie kan optreden wanneer de patiënt het medicijn lang heeft gebruikt en de behandeling abrupt heeft gestopt. Bij gebruik moet de kuur niet worden onderbroken, maar geleidelijk aan worden verlaagd in dosering.

Beoordelingen van ouders van kinderen die al lange tijd inhaleren, zijn rusteloos en stellen veel vragen "waarom het onmogelijk is om het medicijn te vervangen door een minder actief effect op het lichaam", geven een lijst met bijwerkingen en een hormonale basis, maar er is geen enkel voorbeeld van negatieve gevolgen. De meeste merken een duidelijke verbetering in de conditie van het kind met acute laryngitis.

Velen evalueren het medicijn aan de positieve kant en merken op dat het resultaat merkbaar is na eenmalig gebruik. Pulmicort gaat om met astma-aanvallen, verlicht oedeem en voldoet ook aan alle door de fabrikant opgegeven eigenschappen en helpt ziekten van de luchtwegen het hoofd te bieden. Als het kind verhoogde bronchitis of een verergerde loop van de longziekte heeft, kan de keuze van dit medicijn de meest effectieve behandeling zijn.